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西洛他唑促進(jìn)小鼠急性腦梗死區(qū)域血管內(nèi)皮增殖相關(guān)研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-26 05:51
  目的觀察西洛他唑(CLZ)促進(jìn)小鼠腦梗死急性期新生血管增殖效果并探討其作用機(jī)制。方法 12只8周齡雄性Icr小鼠建立左側(cè)大腦中動(dòng)脈永久閉塞模型,分為CLZ組和羥乙基-β-環(huán)糊精(HPβCD)組,分別給予CLZ懸濁液及HPβCD溶液進(jìn)行每日腹腔內(nèi)注射治療,7天時(shí)處死小鼠使用福爾馬林溶液進(jìn)行灌流固定后,將小鼠大腦取出進(jìn)行冰凍切片并進(jìn)行血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(CD31)和4,6-二氨基-2-苯基吲哚(DAPI)免疫熒光染色,通過(guò)使用imagaJ軟件測(cè)定小鼠大腦半暗帶區(qū)域內(nèi)CD31標(biāo)記區(qū)域所占面積,評(píng)估CLZ是否具有促進(jìn)小鼠腦梗死半暗帶區(qū)域血管內(nèi)皮增殖以及是否具有促進(jìn)半暗帶區(qū)域血管新生能力。另將小鼠大腦由來(lái)血管內(nèi)皮細(xì)胞用血管內(nèi)皮培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),1天后分別加入含等量西洛他唑懸濁液(10μg/L)和HPβCD溶液的血管內(nèi)皮培養(yǎng)液繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)開(kāi)始第4天時(shí),各組培養(yǎng)皿中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU),于培養(yǎng)開(kāi)始后第5天時(shí)固定細(xì)胞并進(jìn)行相關(guān)染色,觀察BrdU陽(yáng)性標(biāo)記細(xì)胞數(shù)、DAPI細(xì)胞數(shù)以及兩者比例,評(píng)估西洛他唑是否具備促進(jìn)血管內(nèi)皮增殖效能。結(jié)果 CLZ組小鼠注射藥物后半暗帶區(qū)域CD31陽(yáng)...

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【部分圖文】:

圖1兩組小鼠大腦冰凍切片CD31染色標(biāo)記圖像及相關(guān)圖像

圖1兩組小鼠大腦冰凍切片CD31染色標(biāo)記圖像及相關(guān)圖像

綜上所述,CLZ在腦梗死急性期具備促進(jìn)血管內(nèi)皮增殖的能力進(jìn)而達(dá)到促進(jìn)小鼠腦梗死后腦梗死區(qū)域血管新生效果,進(jìn)而起到改善腦梗死區(qū)域腦血流量效果,為腦梗死后缺血區(qū)域受損組織修復(fù)提供必要條件。圖2兩組小鼠大腦由來(lái)血管內(nèi)皮細(xì)胞總數(shù)及BrdU陽(yáng)性標(biāo)記細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)相關(guān)分析


圖2兩組小鼠大腦由來(lái)血管內(nèi)皮細(xì)胞總數(shù)及BrdU陽(yáng)性標(biāo)記細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)相關(guān)分析

圖2兩組小鼠大腦由來(lái)血管內(nèi)皮細(xì)胞總數(shù)及BrdU陽(yáng)性標(biāo)記細(xì)胞數(shù)占細(xì)胞總數(shù)相關(guān)分析

圖1兩組小鼠大腦冰凍切片CD31染色標(biāo)記圖像及相關(guān)圖像



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