發(fā)布時(shí)間：2024-03-17 08:51

　　人類的成長(zhǎng)是一個(gè)逐漸衰老并最終死亡的過程。隨著年齡的增長(zhǎng),機(jī)體的各項(xiàng)生命活動(dòng)逐漸減弱,氧化還原平衡被打破,進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)的氧化應(yīng)激增加,活性氧(reactive oxygen species,ROS)的產(chǎn)生增加以及抗氧化能力的降低。研究表明,衰老及衰老相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生與線粒體的功能障礙存在著密切關(guān)系,作為能量ATP合成的主要場(chǎng)所,線粒體也是ROS產(chǎn)生的主要來源及攻擊的靶點(diǎn);線粒體生物發(fā)生是細(xì)胞形成新的線粒體,進(jìn)而保持線粒體功能的一個(gè)重要過程,與線粒體的能量代謝密切相關(guān);線粒體動(dòng)力學(xué)則是線粒體分裂和融合的一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過程,是線粒體自我修復(fù)缺陷的機(jī)制之一;近年的研究發(fā)現(xiàn),作為機(jī)體重要的內(nèi)源性抗氧化轉(zhuǎn)錄因子--核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid2-related factor2,Nrf2)除參與氧化應(yīng)激的調(diào)節(jié)外,還可能參與線粒體功能的調(diào)節(jié)�；谠谒ダ线^程中,老年雄性機(jī)體存在睪酮水平的下降和線粒體的功能障礙以及補(bǔ)充睪酮能夠改善老年雄性大鼠腦功能活動(dòng)的事實(shí),推測(cè)睪酮對(duì)老年大鼠腦功能的活動(dòng)的改善與其調(diào)控衰老過程中線粒體生物發(fā)生及動(dòng)力學(xué)的平衡有關(guān)。因此,...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1補(bǔ)充TP對(duì)WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)核固縮數(shù)量的影響

25圖1補(bǔ)充TP對(duì)WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)核固縮數(shù)量的影響Fig.1EffectsofTPsupplementationonthepyknosisnumbersinthehippocampalCA1inWTorKOagedmalemice(n=5)(mean±SD);*....

圖2補(bǔ)充TP對(duì)衰老、成年去勢(shì)WT和KO小鼠MDA水平的影響

25圖1補(bǔ)充TP對(duì)WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)核固縮數(shù)量的影響Fig.1EffectsofTPsupplementationonthepyknosisnumbersinthehippocampalCA1inWTorKOagedmalemice(n=5)(mean±SD);*....

圖3補(bǔ)充TP對(duì)WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子mRNA表達(dá)的影響

263.線粒體生物發(fā)生及線粒體動(dòng)力學(xué)相關(guān)因子mRNA水平變化3.1線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子mRNA水平變化在實(shí)驗(yàn)1中，六組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之間海馬CA1區(qū)的PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM表達(dá)有顯著差異。WT和KO的老年小鼠海馬CA1區(qū)的以上因子mRNA水平均低于3Mon，WT-....

圖4補(bǔ)充TP對(duì)WT或KO去勢(shì)成年雄性小鼠海馬CA1區(qū)線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子mRNA表達(dá)的影響

27在實(shí)驗(yàn)2中，六組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之間海馬CA1區(qū)PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM的mRNA表達(dá)有顯著差異。WT-GDX和KO-GDX小鼠海馬CA1區(qū)以上因子的mRNA含量分別低于WT-Con和KO-Con小鼠，WT-GDX小鼠分別降低50.43%、41.05%、75.19%....

本文編號(hào)：3930779