發(fā)布時(shí)間：2024-02-29 20:46

　　目的:既往研究提示,MAPK信號(hào)通路的MAPK1、PRKCA基因可能參與缺血性腦卒中(ischemic stroke,IS)、冠心病(coronary artery disease,CAD)的病理機(jī)制。本研究擬在大樣本病例-對(duì)照人群中,探索MAPK1、PRKCA基因3’-UTR區(qū)遺傳多態(tài)性位點(diǎn)與IS、CAD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)及臨床參數(shù)的關(guān)聯(lián),并利用雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng),深入探索與疾病顯著關(guān)聯(lián)的3’-UTR位點(diǎn)對(duì)miRNA與靶基因靶向結(jié)合的影響,為闡釋這兩種疾病的遺傳機(jī)制及探索治療靶點(diǎn)提供分子遺傳學(xué)依據(jù)。方法:本研究共納入550例缺血性腦卒中患者,550例冠心病患者和550例對(duì)照。使用定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)(qRT-PCR)測(cè)定研究對(duì)象的外周血MAPK1、PRKCA基因mRNA相對(duì)表達(dá)水平。采用Massarray SNP基因分型實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行MAPK1基因rs6928、rs13515、rs1063311多態(tài)性以及PRKCA基因rs2286674、rs7342847多態(tài)性的基因分型。利用雙熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)探索MAPK1基因rs13515多態(tài)性對(duì)hsa-miR-187與MAPK1基因靶向結(jié)...

【文章頁(yè)數(shù)】：103 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
個(gè)人簡(jiǎn)歷
摘要
ABSTRACT
前言
研究對(duì)象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
創(chuàng)新性
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號(hào)：3914903