目的:既往研究提示,MAPK信號通路的MAPK1、PRKCA基因可能參與缺血性腦卒中(ischemic stroke,IS)、冠心病(coronary artery disease,CAD)的病理機制。本研究擬在大樣本病例-對照人群中,探索MAPK1、PRKCA基因3’-UTR區(qū)遺傳多態(tài)性位點與IS、CAD發(fā)生風(fēng)險及臨床參數(shù)的關(guān)聯(lián),并利用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng),深入探索與疾病顯著關(guān)聯(lián)的3’-UTR位點對miRNA與靶基因靶向結(jié)合的影響,為闡釋這兩種疾病的遺傳機制及探索治療靶點提供分子遺傳學(xué)依據(jù)。方法:本研究共納入550例缺血性腦卒中患者,550例冠心病患者和550例對照。使用定量實時聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗技術(shù)(qRT-PCR)測定研究對象的外周血MAPK1、PRKCA基因mRNA相對表達水平。采用Massarray SNP基因分型實驗技術(shù)進行MAPK1基因rs6928、rs13515、rs1063311多態(tài)性以及PRKCA基因rs2286674、rs7342847多態(tài)性的基因分型。利用雙熒光素酶報告基因系統(tǒng)探索MAPK1基因rs13515多態(tài)性對hsa-miR-187與MAPK1基因靶向結(jié)...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
個人簡歷
摘要
ABSTRACT
前言
研究對象與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
創(chuàng)新性
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文



本文編號：3914903