背景與目的： 微小RNA(microRNAs, miRNA)是一類具有高度保守性的大小為20～25個(gè)核苷酸(nucleotide, nt)的非編碼小RNA。成熟后的miRNA與其靶信使RNA（messenger RNA, mRNA）的3’UTR靶位序列完全或不完全配對(duì)后，可抑制靶mRNA的轉(zhuǎn)錄后翻譯，參與調(diào)節(jié)生物的發(fā)育、細(xì)胞的分化、增殖和凋亡等。近年來諸多研究表明miRNA與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切，某些miRNA在膠質(zhì)瘤中呈特異性表達(dá)。我們?cè)谇捌诠ぷ髦欣眯酒夹g(shù)，研究人類WHO各種組織病理分型的膠質(zhì)瘤、正常人腦組織及膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中miRNAs表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)一些在膠質(zhì)瘤組織及細(xì)胞中表達(dá)較正常腦組織下調(diào)的miRNAs，let-7a即是其中之一。let-7a作為一個(gè)具有腫瘤抑制作用的miRNA，已經(jīng)在多種腫瘤組織中被證實(shí)，但在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)和作用研究還處于剛剛起步階段。K-ras是Ras家族中的一員，諸多研究證明其通過下游信號(hào)通路與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。我們?cè)谇捌诠ぷ髦邪l(fā)現(xiàn)K-ras的表達(dá)隨膠質(zhì)瘤級(jí)別增加而增強(qiáng)。PTEN的表達(dá)與膠質(zhì)瘤的發(fā)生密切相關(guān)，并且PTEN與K-ras下游的PI...

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英文縮略詞
摘要
Abstract
前言
第一部分 let-7a 靶向調(diào)控 K-ras 抑制膠質(zhì)瘤惡性表型
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 let-7a調(diào)控K-ras及其下游信號(hào)通路抑制膠質(zhì)瘤惡性表型與PTEN表達(dá)水平無關(guān)
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附件
碩士學(xué)習(xí)期間發(fā)表文章
致謝



本文編號(hào)：3912077