miR-140-5p抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251、U87增殖和侵襲性的實(shí)驗(yàn)研究
本文關(guān)鍵詞:miR-140-5p抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251、U87增殖和侵襲性的實(shí)驗(yàn)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:第一部分mi R-140-5p在人腦膠質(zhì)瘤組織細(xì)胞中的表達(dá)特性的研究目的:通過體外研究mi R-140-5p在正常腦組織及人腦膠質(zhì)瘤組織細(xì)胞中的表達(dá)情況,來探討其對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長發(fā)育是否有意義,為進(jìn)一步研究其在膠質(zhì)瘤中的功能奠定基礎(chǔ)。方法:收集蘇州大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科手術(shù)切除的膠質(zhì)瘤組織標(biāo)本,培養(yǎng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251、U87MG、SHG44等,采用Trizol法提取各組織標(biāo)本及細(xì)胞株中的總RNA,應(yīng)用Real-time PCR檢測mi R-140-5p在膠質(zhì)瘤組織中和細(xì)胞株中的表達(dá)情況。結(jié)果:mi R-140-5p在正常腦組織細(xì)胞中的表達(dá)量明顯高于人腦膠質(zhì)瘤組織及膠質(zhì)瘤細(xì)胞株(P0.01),且在膠質(zhì)瘤組織標(biāo)本中,病理分級(jí)越高,mi R-140-5p的表大量越低(P0.05)。結(jié)論:mi R-140-5p在膠質(zhì)瘤組織細(xì)胞中低表達(dá),其可能在膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長、侵襲中發(fā)揮著一定大的作用,值得進(jìn)一步深入研究。第二部分mi R-140-5p抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增值和侵襲并誘導(dǎo)其凋亡的研究目的:研究mi R-140-5p對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株的增值、侵襲以及凋亡的影響,為膠質(zhì)瘤的治療提供理論依據(jù)。方法:用脂質(zhì)體將mi R-140-5p mimics轉(zhuǎn)染至U251與U87MG細(xì)胞,同時(shí)設(shè)立空白及陰性對(duì)照組,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測轉(zhuǎn)染前后mi R-140-5p在細(xì)胞中的表達(dá)水平。應(yīng)用熒光顯微鏡觀察脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染效率,CCK-8法檢測細(xì)胞的增殖能力,流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞周期與凋亡;劃痕實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞遷移能力;transwell實(shí)驗(yàn)判斷U251、U87MG的侵襲能力。結(jié)果:U251和U87MG細(xì)胞轉(zhuǎn)染mi R-140-5p mimics后細(xì)胞的增殖、遷移與侵襲能力明顯受到抑制(P0.05),細(xì)胞周期阻滯于G0/G1期,S期細(xì)胞減少。轉(zhuǎn)染mi R-140-5p mimics后的膠質(zhì)瘤細(xì)胞株的凋亡率明顯升高(P0.05)。結(jié)論:過表達(dá)mi R-140-5p可以抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U251和U87MG的增殖,阻滯細(xì)胞周期,促使其細(xì)胞凋亡,并可有效抑制其侵襲力。
【關(guān)鍵詞】:microRNA 膠質(zhì)瘤 RT-PCR microRNA 膠質(zhì)瘤 細(xì)胞增殖 凋亡 侵襲
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R739.4
【目錄】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-9
- 前言9-13
- 參考文獻(xiàn)11-13
- 第一部分miR1405p在人腦膠質(zhì)瘤組織細(xì)胞中的表達(dá)特性的研究13-27
- 材料和方法13-19
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果19-24
- 討論24-25
- 結(jié)論25
- 參考文獻(xiàn)25-27
- 第二部分miR1405p抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增值和侵襲并誘導(dǎo)其凋亡的研究27-40
- 材料和方法27-32
- 實(shí)驗(yàn)結(jié)果32-37
- 討論37-38
- 結(jié)論38
- 參考文獻(xiàn)38-40
- 綜述40-51
- 參考文獻(xiàn)45-51
- 中英文縮略詞表51-52
- 攻讀學(xué)位期間公開發(fā)表的文章52-53
- 致謝53-54
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