惡性膠質(zhì)瘤(glioma)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最為常見的原發(fā)性腫瘤,在所有顱內(nèi)腫瘤中約占35.26%-60.96%,平均44.69%。盡管外科手術(shù)水平,放療、化療技術(shù)不斷提高,但并沒能顯著改善腦膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后。膠質(zhì)母細胞瘤(WHO Ⅳ級膠質(zhì)瘤)患者平均生存期僅為14個月。腫瘤細胞高度侵襲性是膠質(zhì)瘤高死亡率的主要原因,同時也是膠質(zhì)瘤發(fā)生、發(fā)展進程中重要的生物學(xué)標(biāo)志,與膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后密切相關(guān)。圍繞著腫瘤侵襲機制的研究一直以來是膠質(zhì)瘤研究的重點。 腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移是多基因、多步驟相互作用的過程,主要包括惡性腫瘤細胞從原發(fā)灶遷移粘附到細胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM))、降解并穿過ECM和基膜、通過血管進入宿主微環(huán)境等步驟。目前觀點認為,細胞外基質(zhì)降解酶系統(tǒng)如基質(zhì)金屬蛋白酶家族(Matrixmetalloproteinases, MMps)和去整合素-金屬蛋白酶家族(a disintegrin and metalloprotease s, ADAMs)等參與了腫瘤侵襲過程。ADAM17又稱為腫瘤壞死因子a前體轉(zhuǎn)換酶(Tumor necrosis factor-alph...

【文章頁數(shù)】：86 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
第一部分 ADAM17在不同惡性程度膠質(zhì)瘤組織中的表達及臨床意義
    一、引言
    二、實驗材料和方法
    三、結(jié)果
    四、討論
    小結(jié)
    參考文獻
第二部分 人惡性膠質(zhì)瘤細胞系U87中分選、培養(yǎng)和鑒定膠質(zhì)瘤干細胞
    一、引言
    二、試驗材料和方法
    三、結(jié)果
    四、討論
    小結(jié)
    參考文獻
第三部分 ADAM17通過調(diào)控EGFR相關(guān)信號通路影響膠質(zhì)瘤干細胞遷移和侵襲
    一、引言
    二、實驗材料和方法
    三、結(jié)果
    四、討論
    小結(jié)
    參考文獻
全文總結(jié)
文獻綜述
    參考文獻
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致謝



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