發(fā)布時間：2023-11-12 12:19

　　異檸檬酸脫氫酶(IDH)1和2是細胞代謝的關(guān)鍵酶,參與多個生理過程。IDH突變(mIDH)在腫瘤發(fā)展中起關(guān)鍵或決定性作用,是膠質(zhì)瘤藥物開發(fā)的重要靶點。制藥企業(yè)不斷開發(fā)針對mIDH的抑制劑,Ivosidenib和Enasidenib已被FDA批準用于治療復(fù)發(fā)難治性急性髓細胞性白血病(AML),并進一步開展針對膠質(zhì)瘤的試驗;Olutasidenib,Vorasidenib,NOA-16等正在進行Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗;AGI-5198,GSK-321等止步于臨床前研究。對這些小分子抑制劑和疫苗的臨床前研究成果及臨床試驗進展進行總結(jié),以期為膠質(zhì)瘤藥物開發(fā)提供參考。

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 IDH1突變體抑制劑
    1.1 AGI-5198
    1.2 Ivosidenib
    1.3 BAY-1436032
    1.4 IDH-305
    1.5 Olutasidenib
    1.6 HMS-101
    1.7 MRK-A
    1.8 GSK-321
2 IDH2突變體抑制劑
    2.1 AGI-6780
    2.2 Enasidenib
3 IDH 1/2抑制劑
4 疫苗
5 結(jié)語



本文編號：3863141