背景和目的：連枷臂綜合癥(flail arm syndrome, FAS)是以雙上肢近端對(duì)稱性肌無力及肌萎縮為特征的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,下肢及延髓肌群較少受累。屬于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的變異型。約占運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的5%,男女發(fā)病率約為9：1,病程發(fā)展緩慢,中國報(bào)道較少。為提高對(duì)連枷臂綜合征的認(rèn)識(shí)水平,作者對(duì)1例連枷臂綜合征患者進(jìn)行病例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。 病例簡述：患者男性,79歲,因進(jìn)行性雙上肢無力就診,體格檢查發(fā)現(xiàn)雙上肢近端肌萎縮,肌力減弱,腱反射消失,雙下肢病理征陽性；神經(jīng)電生理學(xué)檢查示廣泛的神經(jīng)源性病變,除外其他相似疾病,診斷其為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的變異型—連枷臂綜合征,經(jīng)改善循環(huán)營養(yǎng)神經(jīng)治療效果不佳。 結(jié)論：本患者連枷臂綜合征診斷明確。連枷臂綜合征是肌萎縮側(cè)索硬化的變異型,以雙上肢近端對(duì)稱性進(jìn)行性肌無力及肌萎縮為特征,男性多見,病程進(jìn)展緩慢。目前無統(tǒng)一診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床主要依賴癥狀、體征及神經(jīng)電生理學(xué)檢查及除外其他疾病確診,目前無特效的治療手段。

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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摘要
Abstract
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臨床資料
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡介
致謝



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