背景和目的:近年卒中單元和急診綠色通道的建立,為更多缺血性腦卒中(Ischemic stroke,IS)患者提供了靜脈溶栓和血管內(nèi)治療時(shí)機(jī),雖然腦缺血區(qū)得到再灌注恢復(fù)了血流供應(yīng),但還引起了缺血再灌注(Ischemia/Reperfusion,I/R)損傷。I/R損傷和溶栓藥物誘發(fā)加重血腦屏障(Blood-brain barrier,BBB)破壞,繼發(fā)腦水腫、腦出血。目前認(rèn)為,BBB的保護(hù)是IS的重要治療靶點(diǎn)。近年國內(nèi)外研究顯示,腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)是保護(hù)神經(jīng)血管單位的重要因素,對BBB具有保護(hù)作用,但具體機(jī)制尚不明確。正五聚蛋白3(Pentraxin 3,PTX3)在急性缺血性腦卒中早期通過保護(hù)腦內(nèi)皮細(xì)胞維持血腦屏障的完整性,減輕腦水腫。在人胃癌細(xì)胞和豬卵母細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)BDNF作用于原肌球蛋白相關(guān)激酶B型(Tropomyosin-related kinase B,TrkB)受體促進(jìn)靶細(xì)胞中PTX3生成。本研究擬通過BDNF干預(yù)腦I/R大鼠,觀察其對BBB及腦水腫的影響,探討其是否通過結(jié)合TrkB受體上調(diào)腦中PT...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1EB標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

離心（4℃、10000r/min、10min），最后收集上清液待檢。（3）制定EB標(biāo)準(zhǔn)曲線：首先稱取3.2mgEB粉末充分溶解于20mLNS，配制成濃度為160μg/mL的EB母液；分別稀釋成濃度為16μg/mL、8μg/mL、4μg/mL、2μg/mL、1μg/m....

圖2各組大鼠生理參數(shù)及術(shù)后麻醉清醒即刻神經(jīng)功能評(píng)分注：（A）各組大鼠術(shù)前體重?zé)o差異（P＞0.05）；（B）造模插入栓線后大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量下降為基線的20-30%，I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）；（C）拔出栓線后各組大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量恢復(fù)基線水平，各組之間無差異（P＞0.05）；（D）Sham組無神經(jīng)功能缺失癥狀，I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組大

圖2各組大鼠生理參數(shù)及術(shù)后麻醉清醒即刻神經(jīng)功能評(píng)分注：（A）各組大鼠術(shù)前體重?zé)o差異（P＞0.05）；（B）造模插入栓線后大鼠MCA供血區(qū)域腦血流量下降為基線的20-30%，I/R組、DMSO組、BDNF組、BDNF+K252a組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞0.05）；....

圖3各組大鼠腦缺血再灌注24h、72h的神經(jīng)功能評(píng)分注：（A）再灌注24h神經(jīng)功能評(píng)分：*與I/R組相比P＜0.05；（B）再灌注72h神經(jīng)功能評(píng)分：I/R

率無影響；BDNF可改善腦I/R大鼠的神經(jīng)功能缺失癥狀和提高存活率；K252a可抑制這種效應(yīng)并增加死亡率，BDNF/TrkB通路起著腦保護(hù)作用。表5大鼠神經(jīng)功能評(píng)分及存活率組別神經(jīng)功能評(píng)分（XS）存活率術(shù)后麻醉完全清醒再灌注24h再灌注72h再灌注....

圖4各組大鼠腦缺血再灌注72h的腦組織中EB滲出量和腦組織含水量注：（A）EB滲出量：*與I/R組相比P＜0.05；（B）腦組織含水量：*與I/R組相比P＜0.05

圖4各組大鼠腦缺血再灌注72h的腦組織中EB滲出量和腦組織含水量注：（A）EB滲出量：*與I/R組相比P＜0.05；（B）腦組織含水量：*與I/R組相比P＜0.05。2.4各組大鼠腦中PTX3、p-TrkB表達(dá)情況我們通過免疫組織化學(xué)觀察PTX3....

本文編號(hào)：3999820