疼痛(pain)已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織(WHO)列為除體溫、呼吸、脈搏、血壓外的第五大生命體征，其中神經(jīng)病理性痛(Neuropathic Pain，NP)則被認為是最常見、最頑固、最難治的疾病。國際疼痛研究協(xié)會(IASP)將神經(jīng)病理性痛定義更新為：由于感覺神經(jīng)損傷或疾病直接導致的疼痛。目前世界上約有兩億五千萬人倍受神經(jīng)病理性疼痛的折磨，但其治療效果卻不盡如人意，因此神經(jīng)病理性疼痛治療已經(jīng)成為亟待攻克的問題之一。神經(jīng)病理性痛的發(fā)生與免疫炎癥緊密相關(guān)，致炎因子，如TNF-α、IL-1β和IL-6等在神經(jīng)病理性疼痛形成中扮演著重要角色。然而針對以上炎癥因子治療神經(jīng)病理性的效果仍然不佳，且存在治療時間窗窄等問題。高遷移率蛋白(HMGB1，high mobility group box-1)被稱為晚期炎癥因子，是存在于真核細胞核內(nèi)的非組蛋白結(jié)合蛋白，生理狀態(tài)下主要存在于細胞核內(nèi)，而在一些病理條件下則釋放到細胞核外，發(fā)揮晚期炎癥因子的作用。本課題初步探討了大鼠脊髓水平HMGB1在外周神經(jīng)損傷引起的神經(jīng)病理性疼痛發(fā)生與發(fā)展過程中的作用。 實驗一：單次鞘內(nèi)注射HMGB1重組蛋白誘發(fā)大鼠長時程的痛覺超敏 目...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

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縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻回顧
    一、神經(jīng)病理性疼痛的研究進展
    二、高遷移率蛋白 (high mobility group box-1, HMGB1) 的研究進展
實驗一：鞘內(nèi)注射 HMGB1 重組蛋白誘發(fā)大鼠長時程的痛覺超敏
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
實驗二：HMGB1 在脊髓水平的分布及細胞定位
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
實驗三：神經(jīng)病理性痛大鼠脊髓水平 HMGB1 的表達變化
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
討論
小結(jié)
參考文獻
附錄
個人簡歷和研究成果
致謝



本文編號：3856595