目的研究癲癇發(fā)作期、終止發(fā)作期及終止發(fā)作后7天內(nèi)大鼠腦內(nèi)谷氨酸(Glu)、谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA (EAAT1-mRNA)及谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白(EAAT1-P)表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。分析癲癇發(fā)作全過程中激活GABAc受體后對(duì)癲癇發(fā)作、癇性放電和大鼠腦內(nèi)海馬區(qū)Glu、 EAAT1-mRNA表達(dá)及EAAT1-P含量變化的影響,探討GABAc受體在癲癇發(fā)作過程中的作用及作用機(jī)制。 方法采用健康成年Sprague-Dawley (SD)大鼠運(yùn)動(dòng)皮層定位注射青霉素(Penicillin, PNC)誘導(dǎo)癲癇發(fā)作模型,應(yīng)用RM6240C型多道生物信號(hào)采集處理系統(tǒng)同步記錄癲癇大鼠皮層腦電圖(EcoG),以GABAA受體阻斷劑荷包牡丹堿(Bicuculline, BIC)、GABAB受體阻斷劑高牛黃酸(Homotaurine,3APS)和GABAc受體激活劑蠅蕈醇(Muscimol, MUS)為工具藥,癲癇發(fā)作持續(xù)時(shí)間和Racine癇性行為學(xué)分級(jí)作為效應(yīng)指標(biāo)。分別于癲癇發(fā)作高峰,在阻斷GABAA,B受體條件下腹腔注射MUS,分析激活GABAc受體后對(duì)癲癇活動(dòng)及EcoG癇樣波潛伏期、發(fā)放頻率、最高振幅的影響。采...

【文章頁(yè)數(shù)】：45 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
主要符號(hào)表
摘要
Abstract
前言
材料
方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
致謝



本文編號(hào)：3848260