本實(shí)驗(yàn)以大鼠神經(jīng)元細(xì)胞系PC12細(xì)胞以及大鼠腦缺血再灌注模型為對(duì)象，研究SMAD2和SMAD3在腦缺血區(qū)域的表達(dá)、調(diào)控以及其對(duì)腦梗死后炎癥和細(xì)胞凋亡的影響。本實(shí)驗(yàn)共分3部分： 1. SMAD2和SMAD3在腦缺血區(qū)域的動(dòng)態(tài)表達(dá)及與炎癥、凋亡的相關(guān)性。 線栓法制作大鼠腦缺血再灌注模型，分別于模型制作成功后6h、24h、72h和7d時(shí)處死大鼠。RT-PCR檢測(cè)SMAD2/3mRNA的表達(dá)，western blot法檢測(cè)SMAD2/3蛋白以及其磷酸化蛋白的表達(dá)，Tunel染色檢測(cè)凋亡細(xì)胞， ELISA法檢測(cè)IL-1β的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)模型組（model）缺血周邊區(qū)域中SMAD2/3mRNA在6h時(shí)即高于對(duì)照組（control）和假手術(shù)組（sham），之后逐漸升高，至72h達(dá)到最高點(diǎn)，7d后下降；磷酸化SMAD2/3蛋白（p-SMAD2/3）表達(dá)趨勢(shì)與mRNA一致；在缺血后6h、24h和72h時(shí)，model組缺血周邊區(qū)域中SMAD2/3蛋白表達(dá)與control組和sham組相比并無明顯差異，僅在7d時(shí)高于control組和sham組；SMAD3蛋白表達(dá)與細(xì)胞凋亡、炎癥反應(yīng)呈負(fù)相關(guān)，而SMAD2蛋...

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
前言
中文摘要
Abstract
第一篇 緒論
第二篇 文獻(xiàn)綜述
    一、TGF-β/SMAD2/3 信號(hào)通路簡(jiǎn)介
    二、TGF-β 信號(hào)通路在正常中樞神經(jīng)系統(tǒng)的分布與生理功能
    三、TGF-β 與神經(jīng)系統(tǒng)疾病
第三篇 實(shí)驗(yàn)研究
    第1章 SMAD2 和 SMAD3 在腦缺血區(qū)域的動(dòng)態(tài)表達(dá)及與炎癥、凋亡的相關(guān)性
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        1.4 討論
    第2章 MIR-145 在細(xì)胞水平下調(diào)SMAD2 和 SMAD3 蛋白的表達(dá)
        2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.4 討論
    第3章 上調(diào)腦內(nèi) SMAD3 蛋白表達(dá)減輕腦缺血再灌注后神經(jīng)細(xì)胞的凋亡和缺血區(qū)域的炎癥反應(yīng)
        3.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3 結(jié)果
        3.4 討論
第四篇 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
在學(xué)期間取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3847335