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膠質(zhì)瘢痕體外模型的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2023-09-17 06:31
  中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后,由于膠質(zhì)瘢痕的形成,過度和持續(xù)的炎癥因子、各類抑制神經(jīng)軸突分子的存在,缺乏營(yíng)養(yǎng)支持和支持生長(zhǎng)的細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)等外在因素,神經(jīng)軸突再生受到了強(qiáng)烈的抑制,神經(jīng)功能恢復(fù)受阻。研究發(fā)現(xiàn),星形膠質(zhì)細(xì)胞的活化、增殖、遷移和膠質(zhì)瘢痕形成是阻礙神經(jīng)軸突再生及神經(jīng)功能恢復(fù)的關(guān)鍵因素,F(xiàn)就目前建立體外膠質(zhì)瘢痕模型的方法進(jìn)行介紹,并討論各種模型的優(yōu)缺點(diǎn),以供研究者根據(jù)不同目的選擇相應(yīng)的模型。

【文章頁(yè)數(shù)】:13 頁(yè)

【文章目錄】:
1 劃痕法
    1.1 劃痕法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
    1.2 劃痕法建立膠質(zhì)瘢痕與神經(jīng)元細(xì)胞共培養(yǎng)的方法
2 氧糖剝奪/再灌注法
    2.1 OGD/R法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
    2.2 OGD/R法建立膠質(zhì)瘢痕與神經(jīng)元細(xì)胞共培養(yǎng)的方法
3 脂多糖誘導(dǎo)法
    3.1 LPS誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
    3.2 LPS誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕與神經(jīng)元共培養(yǎng)的方法
4 過氧化氫誘導(dǎo)法
    4.1 H2O2誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕
    4.2 H2O2誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕與神經(jīng)元共培養(yǎng)的方法
5 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1誘導(dǎo)法
    5.1 TGF-β1誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
    5.2 微流控芯片調(diào)控TGF-β1誘導(dǎo)形成膠質(zhì)瘢痕與神經(jīng)元共培養(yǎng)的方法
6 興奮性毒性誘導(dǎo)法
    6.1 谷氨酸誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
    6.2 6-羥基多巴胺誘導(dǎo)法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
7 機(jī)械基底拉伸法
    7.1 機(jī)械基底拉伸法建立膠質(zhì)瘢痕與神經(jīng)元共培養(yǎng)的方法
8 三維低頻可控性微動(dòng)法
    8.1 三維低頻可控性微動(dòng)法建立膠質(zhì)瘢痕的方法
9 討論
1 0 總結(jié)與展望



本文編號(hào):3847194

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