本文關(guān)鍵詞：卡立氨酯添加治療部分性癲癇的系統(tǒng)評價，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：[目的]系統(tǒng)評價卡立氨酯添加治療部分性癲癇的臨床療效和安全性。[方法]采用Cochrane推薦的系統(tǒng)評價方法,截至2015年1月,全面檢索電子數(shù)據(jù)庫CENTRAL, Pubmed和Embase收錄的隨機(jī)對照試驗(yàn)(random clinical trails, RCTs)。評估納入研究的偏倚風(fēng)險后,提取試驗(yàn)組和對照組的有效率、癲癇無發(fā)作率、提前退出試驗(yàn)率和不良反應(yīng)發(fā)生率等數(shù)據(jù)并使用Revman5.3軟件進(jìn)行meta分析。[結(jié)果]納入3篇文獻(xiàn)含4個RCTs,共2211人。和安慰劑相比,卡立氨酯治療部分性癲癇的有效率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(RR=1.36,95%CI=1.14～1.62),但在對癲癇無發(fā)作率上差異無統(tǒng)計學(xué)意義(RR=2.43,95%CI=0.84～7.05)； 治療期間總的提前退出率(RR=1.32,95%CI=0.82～2.12)、因不良反應(yīng)提前退出率(RR=1.80,95%CI=0.78～4.17)以及發(fā)生任何不良反應(yīng)率兩組無顯著差異(RR=1.10,95%CI=0.93～1.30);卡立氨酯治療組中顯著發(fā)生的不良反應(yīng)是頭暈(RR=2.06,95%CI=1.23-3.44)和嗜睡(RR=1.82,95%CI=1.28～2.58)。亞組分析顯示,低劑量的卡立氨酯有顯著的有效率且能被較好耐受,而高劑量的卡立氨酯療效和安慰劑差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且有導(dǎo)致患者因不良反應(yīng)而提前終止治療的風(fēng)險。[結(jié)論]本系統(tǒng)評價結(jié)果論證了在卡立氨酯在短期添加治療部分性癲癇的有效性和安全性(尤其是在低劑量范圍)。然而仍需要更進(jìn)一步的研究。
【關(guān)鍵詞】：卡立氨酯 部分性癲癇 系統(tǒng)評價 meta分析
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R742.1
【目錄】：

• 個人簡歷3-5
• 縮略詞5-6
• 摘要6-7
• ABSTRACT7-9
• 前言9-11
• 方法11-14
• 結(jié)果14-28
• 討論28-30
• 結(jié)論30-31
• 參考文獻(xiàn)31-36
• 縮略詞36-37
• 非驚厥性癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療進(jìn)展37-54
• 參考文獻(xiàn)45-54
• 致謝54-55

【參考文獻(xiàn)】

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