目的探究脂肪酸結(jié)合蛋白7(FABP7)對(duì)腦缺血再灌注(I/R)大鼠血腦屏障(BBB)通透性的影響,及其涉及的機(jī)制。方法將大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)以建立BBB細(xì)胞模型。用氧葡萄糖剝奪再?gòu)?fù)氧(OGD/R)方式建立I/R損傷BBB模型;用FABP7重組蛋白(rh-FABP7)單獨(dú)處理,或與S7155共處理此細(xì)胞模型。采用ENDOHM儀器、Western blotting法、流式細(xì)胞術(shù)分別測(cè)定細(xì)胞跨內(nèi)皮電阻(TEER)、FABP7和緊密連接(TJ)以及基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)蛋白表達(dá)、細(xì)胞凋亡。建立大鼠腦I/R模型,腹腔注射rh-FABP7,采用神經(jīng)功能評(píng)分法、濕重和干重法、伊文思藍(lán)染色法分別測(cè)定大鼠神經(jīng)功能、腦含水量、BBB通透性。結(jié)果過(guò)表達(dá)FABP7逆轉(zhuǎn)OGD/R誘導(dǎo)的FABP7和TJ蛋白表達(dá)、及TEER的下調(diào),以及MMP2/9表達(dá)和細(xì)胞凋亡的上調(diào)(P <0.05)。S7155處理促進(jìn)FABP7對(duì)MMP2/9和TJ蛋白表達(dá)、TEER、以及細(xì)胞凋亡的作用(P <0.05)。過(guò)表達(dá)FABP7逆轉(zhuǎn)I/R誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)功能評(píng)分、腦含水量、BBB通透性上調(diào)及FABP7蛋白...

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【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 主要材料和儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 血腦屏障(blood brain barrier,BBB)細(xì)胞模型建立
        1.2.3 缺血再灌注(ischemia reperfusion,I/R)損傷的細(xì)胞模型建立
        1.2.4 細(xì)胞處理
        1.2.5 跨內(nèi)皮電阻(transendothelial Electrical Resistance,TEER)測(cè)定
        1.2.6 細(xì)胞凋亡檢測(cè)
        1.2.7 Western blotting測(cè)定
        1.2.8 大鼠腦I/R模型建立
        1.2.9 神經(jīng)功能評(píng)分
        1.2.1 0 腦含水量測(cè)定
        1.2.1 1 EB外滲測(cè)定
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 OGD/R處理后BBB完整性、FABP7蛋白表達(dá)和細(xì)胞凋亡變化
    2.2 過(guò)表達(dá)FABP7減輕OGD/R處理對(duì)BBB完整性的破壞
    2.3 過(guò)表達(dá)FABP7逆轉(zhuǎn)OGD/R處理誘導(dǎo)的MMP2/9表達(dá)增加
    2.4 FABP7通過(guò)抑制MMP2/9減輕OGD/R處理對(duì)BBB完整性的破壞
    2.5 過(guò)表達(dá)FABP7緩解I/R誘導(dǎo)的大鼠神經(jīng)功能和BBB完整性的損傷
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