背景和目的 膠質(zhì)瘤是常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤的35.12%-61.10%,大多呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),具有高發(fā)病率、高復(fù)發(fā)率、高死亡率和低治愈率低等“三高一低”的特點(diǎn)。但由于發(fā)病機(jī)制不明確,目前以手術(shù)治療為主輔以放療、化療和免疫治療等的綜合治療雖然取得了一定的臨床治療效果并末從根本上提高膠質(zhì)瘤患者的總體預(yù)后。因此闡明膠質(zhì)瘤的發(fā)病機(jī)理,研究與之相關(guān)的有效的治療措施成為目前相關(guān)領(lǐng)域研究的重要課題。 現(xiàn)代分子生物學(xué)認(rèn)為腫瘤的發(fā)生、發(fā)展是多基因、多因素、多步驟、多階段協(xié)同作用的復(fù)雜過程。趨化因子是一類能促進(jìn)炎癥反應(yīng)的化學(xué)誘導(dǎo)物類細(xì)胞因子,可引起趨化性、細(xì)胞存活和/或細(xì)胞增殖、細(xì)胞內(nèi)鈣的增加和基因轉(zhuǎn)錄等。隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)趨化因子CXCL12 (CXC motif ligand 12)及其受體CXCR4 (CXC motif receptor 4)與一些腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),CXCL12與CXCR4結(jié)合后通過下游的多種信號(hào)通路參與了相關(guān)腫瘤的發(fā)生、增殖和/或存活、血管生成、轉(zhuǎn)移和免疫抑制等過程,目前已經(jīng)成為腫瘤分子生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。為進(jìn)一步研究CXCL12和CXCR4在膠...

【文章頁(yè)數(shù)】：59 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附表
附圖
參考文獻(xiàn)
綜述 CXCL12/CXCR4信號(hào)通路在腫瘤中的研究進(jìn)展
    1 CXCL1 2及CXCR4的結(jié)構(gòu)和功能
    2 CXCL12 /CXCR4信號(hào)及其調(diào)控機(jī)制
    3 CXCL12/CXCR4和腫瘤
    4 結(jié)束語(yǔ)
    參考文獻(xiàn)
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個(gè)人簡(jiǎn)歷
致謝



本文編號(hào)：3812105