發(fā)布時間：2023-03-31 23:06

　　目的經(jīng)頸動脈灌注低溫生理鹽水建立大鼠選擇性腦低溫模型,觀察選擇性腦低溫的腦保護作用,并研究大鼠大腦皮質(zhì)lncRNAAK009271及線粒體分裂的變化,探討選擇性腦低溫減輕腦缺血再灌注損傷的可能機制。方法SPF級健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠140只,8～12周齡,體重200～250g,按照隨機數(shù)字量表法將這些大鼠分為假手術(shù)組(S組)、腦缺血再灌注組(I/R組)、低溫+腦缺血再灌注組(HT組)、常溫+腦缺血再灌注組(NT組)(n=35)。采用Longa線栓法栓塞大腦中動脈2 h后再灌注,建立局部腦缺血再灌注模型,I/R組栓塞大腦中動脈2 h后恢復血液灌注;HT組于再灌注即刻行頸內(nèi)動脈灌注4℃生理鹽水15min(2 ml/100 g);NT組以同樣的方法灌注37℃生理鹽水;S組僅分離頸動脈,而不進行大腦中動脈栓塞。檢測指標:(1)術(shù)中采用BAT-12微探針溫度計監(jiān)測腦皮質(zhì)的溫度以反映腦溫,電子體溫計監(jiān)測肛溫以反映全身中心溫度。I/R組、HT組、NT組于再灌注(血液/4℃生理鹽水/37℃生理鹽水)15 min時監(jiān)測腦溫和肛溫,以確保選擇性腦低溫模型構(gòu)建成功;(2)四組大鼠于...

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 實驗材料
        1.1 實驗動物
        1.2 實驗器械與設備
        1.3 實驗試劑
        1.4 實驗耗材
    2 實驗方法
        2.1 實驗動物分組
        2.2 動物模型制備及干預措施
        2.3 神經(jīng)功能缺陷評分
        2.4 取材部位
        2.5 HE染色
        2.6 TUNEL染色
        2.7 Western Blot法檢測Fis1及cyto-Cyto c的表達
        2.8 實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)法測定lncRNA AK009271及Fis1 mRNA的表達水平
        2.9 透視電鏡下觀察線粒體形態(tài)以及相關參數(shù)的計算
    3 統(tǒng)計學分析
結(jié)果
    1 選擇性腦低溫模型構(gòu)建成功
    2 選擇性腦低溫降低CIRI后神經(jīng)功能缺陷評分
    3 選擇性腦低溫減輕CIRI后腦組織病理學損傷
    4 選擇性腦低溫降低CIRI后細胞凋亡
    5 選擇性腦低溫抑制Fis1的表達
    6 選擇性腦低溫下調(diào)Fis1 mRNA的表達
    7 選擇性腦低溫抑制cyto-Cyto c的表達
    8 選擇性腦低溫上調(diào)lncRNA AK009271 的表達
    9 選擇性腦低溫改善了CIRI后線粒體形態(tài)的改變
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
致謝



本文編號：3775968