目的：探討順鉑對膠質(zhì)母細胞瘤細胞株A172細胞增殖的影響以及順鉑對A172細胞Livin基因mRNA表達的影響。 方法：以順鉑的血漿峰濃度(PPC,3μg/ml)為基礎(chǔ)值,按5倍濃度梯度將體外培養(yǎng)的對數(shù)生長期膠質(zhì)母細胞瘤A172細胞隨機分為空白組、陰性對照組、0.04PPC組、0.2PPC組、1PPC組、5PPC組和25PPC組,給予不同濃度順鉑后分別培養(yǎng)24小時、48小時、72小時,MTT法檢測每組的吸光度,繪制增殖曲線并計算抑制率；分別提取每組順鉑處理后的細胞總RNA,實時熒光定量PCR檢測Livin基因mRNA相對含量。 結(jié)果：1.與對照組相比,在相同的作用時間下,低濃度順鉑(≤0.2PPC)可以促進A172細胞的增殖,當(dāng)順鉑濃度≥1PPC時,A172細胞增殖受抑。當(dāng)培養(yǎng)基中順鉑濃度不變時,隨著培養(yǎng)時間的延長,低濃度順鉑(≤0.2PPC)可以促進A172細胞的增殖,高濃度順鉑則(≥1PPC)抑制A172細胞的增殖。2.順鉑能夠誘導(dǎo)A172細胞Livin基因mRNA過表達。隨著培養(yǎng)基中順鉑濃度的增加,A172細胞Livin基因mRNA的相對表達量隨之增加；當(dāng)培養(yǎng)基中順鉑濃度不變時,...

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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摘要
ABSTRACT
前言
1 實驗材料
2 實驗步驟
3 實驗結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝



本文編號：3773246