發(fā)布時間：2023-02-26 09:04

　　目的膠質(zhì)瘤是人類最常見的神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤之一。其中膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Ⅳ級)被認(rèn)為是最具惡性的病理學(xué)形式。目前針對膠質(zhì)瘤的治療主要采用手術(shù)為主并輔以放化療的綜合療法。然而由于膠質(zhì)瘤的侵襲性及其對放療和化療的抵抗,使其容易復(fù)發(fā),大大降低了治療的效果。隨著腫瘤基因組學(xué)以及分子生物學(xué)研究的進(jìn)步,越來越多的研究證實了膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展過程中相關(guān)的分子生物學(xué)機(jī)制,因此探尋有效的可行性高的的治療靶點對攻克膠質(zhì)瘤這一世界性難題具有重大的臨床意義。長鏈非編碼RNA Meg3與腫瘤的關(guān)系已被廣泛的研究。有報道指出Meg3參與了肝癌和肺癌細(xì)胞EMT過程。然而Meg3與神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞EMT和侵襲的關(guān)系尚未被充分的研究。在本研究中我們采用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染技術(shù),過表達(dá)膠質(zhì)瘤細(xì)胞內(nèi)Meg3基因后,闡述Meg3對人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞EMT和侵襲的影響及其作用的機(jī)制,以期為治療膠質(zhì)瘤提供新的思路。方法(1)利用Real-time PCR方法檢測從患者腫瘤組織中分離的原代細(xì)胞和人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中Meg3基因的表達(dá)豐度。(2)構(gòu)建Meg3過表達(dá)細(xì)胞模型,培養(yǎng)Meg3過表達(dá)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞,在顯微鏡下觀察其形態(tài)變化。采用Realtime PCR、...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
ABSTRACT
1.前言
2.材料與方法
3.結(jié)果
4.討論
5.結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述 長鏈非編碼RNA Meg3在腫瘤中的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3750242