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線粒體解偶聯(lián)蛋白2基因啟動子-866G﹥A突變與二型糖尿病腦卒中遺傳易感相關(guān)性的研究

發(fā)布時間:2023-02-11 11:18
  腦卒中(stroke),又稱中風(fēng)或腦血管意外,是一組突然起病,以局灶性神經(jīng)功能缺失為共同特征的急性腦血管疾病。缺血性腦卒中約占所有卒中的70%,因其高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率,且短期內(nèi)復(fù)發(fā)率高,嚴重危害病人的生活質(zhì)量。腦卒中引起的神經(jīng)功能嚴重損傷使患者死亡率明顯增加,而存活者也會產(chǎn)生嚴重的神經(jīng)功能障礙。高血糖是缺血性腦病發(fā)病的獨立危險因素,同時也是導(dǎo)致局部或廣泛缺血區(qū)預(yù)后更差的危險因素。其原因有:急性血糖漂移,發(fā)作性低血糖及低血糖后的反應(yīng)性高血糖加重腦細胞損傷;胰島素生物活性作用下降,使腦細胞利用葡萄糖能力下降,即使有較高的顱內(nèi)循環(huán)血糖水平,腦細胞亦不能獲得足夠的能量。同時,缺血區(qū)域由于無氧代謝引起缺血區(qū)域酸中毒,梗死灶擴大;缺血本身應(yīng)激反應(yīng),神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)激活,下丘腦-垂體-腎上腺素代謝產(chǎn)物(皮質(zhì)醇、兒茶酚胺、胰高血糖素)急劇上升,加重胰島素抵抗。糖尿病患者并發(fā)缺血性腦卒中的原因主要有易感基因、高凝狀態(tài)、高血糖、脂質(zhì)代謝紊亂、激素調(diào)節(jié)失常等,尋找腦卒中發(fā)生發(fā)展的相關(guān)基因,對腦卒中的發(fā)生進行有效的預(yù)測,從而減輕患者神經(jīng)功能的損傷,是近年來腦血管疾病臨床研究的熱點。 1997年線粒體解...

【文章頁數(shù)】:91 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
前言
    參考文獻
A變異與二型糖尿病腦卒中的發(fā)生遺傳易感相關(guān)性的研究">第一章 UCP-2基因-866G>A變異與二型糖尿病腦卒中的發(fā)生遺傳易感相關(guān)性的研究
    緒言
    1.1 實驗材料與方法
        1.1.1 實驗材料與試劑
        1.1.2 研究對象
        1.1.3 方法
        1.1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 兩組受試者基本資料比較
        1.2.2 TaqMan探針等位基因分型結(jié)果
        1.2.3 UCP-2基因rs659366多態(tài)性位點等位基因和基因型頻率分布與腦卒中基線發(fā)生相關(guān)性比較
        1.2.4 rs659366各基因型患者IS及TIA隨訪新發(fā)、再發(fā)情況比較
A不同基因型與腦卒中患者終點事件發(fā)生的比較">        1.2.5 UCP-2基因-866G>A不同基因型與腦卒中患者終點事件發(fā)生的比較
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
    參考文獻
A變異與二型糖尿病腦卒中的預(yù)后遺傳易感相關(guān)性的研究">第二章 UCP-2基因-866G>A變異與二型糖尿病腦卒中的預(yù)后遺傳易感相關(guān)性的研究
    緒言
    2.1 實驗材料與方法
        2.1.1 實驗材料與試劑
        2.1.2 研究對象
        2.1.3 方法
        2.1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
    2.2 結(jié)果
        2.2.1 研究群體的基本特征分布
        2.2.2 基線對照
        2.2.3 總生存情況
        2.2.4 單因素生存分析結(jié)果
        2.2.5 COX多因素生存分析
    2.3 討論
    2.4 小結(jié)
    參考文獻
A變異與二型糖尿病腦卒中遺傳易感相關(guān)性的機制探討">第三章 UCP-2基因-866G>A變異與二型糖尿病腦卒中遺傳易感相關(guān)性的機制探討
    緒言
    3.1 實驗材料與方法
        3.1.1 實驗材料與試劑
        3.1.2 研究對象
        3.1.3 方法
        3.1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
    3.2 結(jié)果
        3.2.1 基因分型與抗血小板藥物的相關(guān)性
    3.3 討論
    3.4 小結(jié)
    參考文獻
結(jié)語
附錄1 縮略語表
附錄2 發(fā)表論文
附錄3 綜述
    參考文獻
附錄4 致謝



本文編號:3740285

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