目的 1.總結(jié)不同臨床亞型的重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)臨床特點。 2.研究MG的血清學(xué)特點。 3.并進一步探討實驗室檢查在MG診斷,及全身型轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用價值。 方法 1.回顧性分析200例MG患者的臨床表現(xiàn)、伴發(fā)疾病、輔助檢查等臨床特征。 2.采用熒光免疫細(xì)胞染色技術(shù)(Cell based fluorescent immunostaining, CBA)測定血清成熟型和胚胎型乙酰膽堿受體(Acetylcholine receptor,AChR)抗體。 3.將不同MG臨床亞型之間的臨床信息進行統(tǒng)計學(xué)分析比較；分析比較胚胎型和成熟型AChR抗體檢測結(jié)果及不同類型的AChR抗體在不同類型MG患者中的分布及臨床意義。 結(jié)果 1.成年MG多為40歲以上發(fā)病,50-59歲為發(fā)病高峰。154例以眼肌無力(77.0%)起病,46例以非眼外肌無力(23.0%)起病,其中以咽喉肌無力首發(fā)者26例(56.5%)。 2.眼肌無力首發(fā)的MG上視疲勞試驗陽性率為78.6%,高于睜閉目疲勞試驗陽性率(63.4%)(P<0.05)。全身型MG組中RNS陽性率(94.6%)以及胸腺瘤伴...

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對象和方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
附錄1
附錄2
附錄3
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3739462