目的：本課題通過(guò)構(gòu)建SD大鼠腦膠質(zhì)瘤模型,成瘤后瘤內(nèi)局部注射樹(shù)突狀細(xì)胞,探討樹(shù)突狀細(xì)胞對(duì)C6膠質(zhì)瘤的抑制作用和誘導(dǎo)凋亡作用。 方法：30只200克左右雄性SD大鼠腦內(nèi)注射C6腫瘤細(xì)胞,建立膠質(zhì)瘤模型,成瘤后隨機(jī)分成3組,對(duì)照組(A組)成瘤后沿原注射途徑腫瘤內(nèi)注入10微升不含胎牛血清培養(yǎng)液。實(shí)驗(yàn)組(B組)：成瘤后沿原注射途徑腫瘤內(nèi)注入10微升含106個(gè)未成熟DC的不含胎牛血清培養(yǎng)液。實(shí)驗(yàn)組(C組)：成瘤后沿原注射途徑腫瘤內(nèi)注入10微升含106個(gè)成熟DC的不含胎牛血清培養(yǎng)液。比較各組大鼠的生存時(shí)間；取各組大鼠的腫瘤,制作病理切片鏡下觀察；制作細(xì)胞爬片,免疫組化檢測(cè)Fas在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá),計(jì)算積分光密度值。 結(jié)果：1.C組大鼠生存時(shí)間長(zhǎng)于A、B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2.腫瘤病理切片顯微鏡下觀察：C組見(jiàn)大量壞死區(qū),B組見(jiàn)少量壞死區(qū),A組未見(jiàn)明顯壞死區(qū)。3.免疫組化方法檢測(cè)：應(yīng)用Image-proplus6.0軟件測(cè)量細(xì)胞積分光密度值(IOD),C組IOD值明顯高于A、B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論：成熟DC對(duì)膠質(zhì)瘤具有抑制作用,并可誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)...

【文章頁(yè)數(shù)】：44 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略詞對(duì)照表
摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
2 實(shí)驗(yàn)方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3739313