目的探究miR-1231通過(guò)靶向EGFR/PI3K/AKT通路對(duì)腦膜瘤細(xì)胞增殖的影響。方法生物信息學(xué)軟件分析預(yù)測(cè)并通過(guò)熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)驗(yàn)證miR-1231與EGFR之間的靶向結(jié)合作用,RT-PCR檢測(cè)腦膜瘤細(xì)胞miR-1231表達(dá)和EGFR mRNA表達(dá),Western blot檢測(cè)EGFR蛋白表達(dá)、PI3K和AKT磷酸化水平,CCK-8檢測(cè)腦膜瘤細(xì)胞活力,集落形成實(shí)驗(yàn)和Ed U實(shí)驗(yàn)檢測(cè)腦膜瘤細(xì)胞增殖。結(jié)果與正常腦膜細(xì)胞相比,腦膜瘤細(xì)胞中miR-1231表達(dá)顯著下調(diào),而EGFR表達(dá)顯著上調(diào)(P <0.05)。生物信息學(xué)軟件分析預(yù)測(cè)并通過(guò)熒光素酶報(bào)告基因證明EGFR為miR-1231的靶基因。與miR-NC組相比,miR-1231組顯著抑制腦膜瘤細(xì)胞增殖、抑制EGFR/PI3K/AKT通路(P <0.05);與anti-miR-NC組相比,anti-miR-1231組顯著促進(jìn)腦膜瘤細(xì)胞增殖、激活EGFR/PI3K/AKT通路(P <0.05);與miR-NC+EGFR-NC組相比,miR-1231+EGFR-NC組顯著抑制腦膜瘤細(xì)胞EGFR/PI3K/AKT通路,并...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)：
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染：
        1.2.3 熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)：
        1.2.4 RT-PCR：
        1.2.5 Western blot:
        1.2.6 CCK-8:
        1.2.7 集落形成實(shí)驗(yàn)：
        1.2.8 Ed U實(shí)驗(yàn)：
        1.2.9統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：
2 結(jié)果
    2.1 RT-PCR和Western blot實(shí)驗(yàn)結(jié)果（圖1)
    2.2 mi R-1231對(duì)BEN-MEN-1細(xì)胞增殖的影響（圖2)
    2.3 mi R-1231對(duì)EGFR/PI3K/AKT通路的影響（圖3)
    2.4 mi R-1231對(duì)BEN-MEN-1細(xì)胞增殖的影響（圖4)
3 討論



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