目的:研究可溶性環(huán)氧化物水解酶抑制劑(soluble epoxide hydrolase inhibitor,sEHi)AUDA對頸動脈狹窄(carotid stenosis,CS)患者外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的增殖、凋亡和Akt磷酸化(p-Akt)水平的影響。方法:⑴選擇經(jīng)數(shù)字減影腦血管造影(Digital Subtraction Angiography,DSA)確診為CS患者40例作為CS組,另選經(jīng)DSA檢查正常的30例作為對照組。⑵所有入組人員于DSA術(shù)中經(jīng)鞘管從股動脈抽取動脈血20 m L,采用密度梯度離心法分離出單個核細(xì)胞,再將單個核細(xì)胞以2×106/孔的密度接種到人纖維連接蛋白預(yù)包被的24孔培養(yǎng)板,置37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)4天后洗去非貼壁細(xì)胞,換液培養(yǎng)至第7天供實(shí)驗(yàn)用。⑶內(nèi)皮祖細(xì)胞鑒定:采用流式細(xì)胞儀檢測其CD34、CD133的表達(dá);應(yīng)用激光共聚焦顯微鏡鑒定細(xì)胞攝取乙酰化低密度脂蛋白(Dil-ac LDL)及結(jié)合荊豆凝集素(FITC-UEA-I)的能力。⑷采用MTT法、Annexin/PI雙染法,觀...

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
主要英文縮略詞表
一、引言
二、材料與方法
    1. 材料
        1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.2 主要試劑
        1.3 主要儀器
        1.4 液體配制
    2. 方法
        2.1 臨床資料
        2.2 單個核細(xì)胞分離及培養(yǎng)
        2.3 內(nèi)皮祖細(xì)胞的鑒定
        2.4 細(xì)胞增殖能力及凋亡的檢測
        2.5 免疫印跡法檢測p-Akt的表達(dá)
    3. 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
三、結(jié)果
    1. 全腦血管造影術(shù)結(jié)果
    2. 研究對象基線資料比較
    3. 外周血EPCs光鏡下形態(tài)
    4. 激光共聚焦顯微鏡鑒定細(xì)胞
    5. 流式細(xì)胞儀鑒定細(xì)胞表型
    6. 不同濃度AUDA對外周血EPCs增殖及凋亡的影響
        6.1 不同濃度AUDA對外周血EPCs增殖能力的影響
        6.2 不同濃度AUDA對外周血EPCs凋亡的影響
    7. AUDA及LY294002對外周血EPCs增殖及凋亡的影響
        7.1 AUDA及LY294002對外周血EPCs增殖能力的影響
        7.2 AUDA及LY294002對外周血EPCs凋亡的影響
    8. AUDA對外周血EPCs p-AKt表達(dá)的影響
四、討論
五、結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3737598