目的探索丁苯酞注射液對腦缺血再灌注線粒體損傷過程的保護(hù)機(jī)制。方法選擇健康成年雄性SD大鼠,隨機(jī)分成Sham組、MCAO組、NBP組。通過改良經(jīng)典線栓法建立大鼠腦缺血模型,缺血1.5 h,1 h后給予丁苯酞注射液或同等量生理鹽水腹腔注射,再灌注24 h后,評價大鼠神經(jīng)功能,處死取腦TTC染色觀察梗死體積變化; Western blot法檢測線粒體COX6A2、NNT、UCP3蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果與MCAO組（5.60±0.51）相比,NBP組（10.60±0.81）大鼠的神經(jīng)功能得到了一定的改善（P ＜0.05）。與MCAO組梗死體積百分比（27.92±1.31）相比,NBP組（21.72±1.10）梗死體積明顯減�。≒ ＜0.05）。與MCAO組相比,NBP組的COX6A2和UCP3蛋白的表達(dá)得到了明顯的抑制（P ＜0.05）,而NBP組的NNT蛋白在線粒體內(nèi)表達(dá)明顯增高（P ＜0.05）。結(jié)論早期應(yīng)用丁苯酞注射液能夠明顯改善大鼠腦缺血再灌注后的神經(jīng)功能,減少梗死體積。丁苯酞注射液抑制COX6A2和UCP3,促進(jìn)NNT的表達(dá),從而減少腦缺血再灌注損傷后的線粒體損傷。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
    1.2 方法
        1.2.1 動物篩選及分組
        1.2.2 大鼠模型制備
        1.2.3 神經(jīng)功能評分
        1.2.4 Western blot檢測蛋白水平表達(dá)
            1.2.4. 1 腦組織樣本制備
            1.2.4. 2 線粒體蛋白的提取
        1.2.5 染色
        1.2.6 蛋白免疫印記(Western blot)法檢測COX6A2、NNT、UCP3蛋白的表達(dá)
        1.2.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 大鼠神經(jīng)功能評分及梗死體積
    2.2 Western blot檢測NBP對腦缺血再灌注損傷后COX6A2、NNT、UCP3蛋白表達(dá)水平的影響
3 討論



本文編號：3730709