腦脊液寡克隆區(qū)帶聯(lián)合GFAP水平檢測對視神經(jīng)脊髓炎的診斷價值 題錄
發(fā)布時間:2023-01-04 18:27
目的研究腦脊液寡克隆區(qū)帶聯(lián)合膠質纖維酸性蛋白(GFAP)水平診斷視神經(jīng)脊髓炎(NMO)的價值。方法收集本院2016年5月至2019年5月收治的多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)患者25例、NMO患者23例為病例組,再收集同期、同年齡段、知情且實施腦部MRI檢查及血液檢查者30例作為對照組。病例組均實施腦脊液寡克隆區(qū)帶檢查,并抽取血液、腦脊液檢查GFAP水平;對照組實施腦脊液寡克隆區(qū)帶檢查,并抽取血液檢查GFAP水平。觀察各組腦脊液寡克隆帶陽性率、血清及腦脊液GFAP水平,并對2種方式分別及聯(lián)合對視神經(jīng)脊髓炎的診斷價值進行受試者工作特征(ROC)曲線分析。結果 NMO組腦脊液寡克隆帶陽性率為26.09%,高于MS組的12.00%和對照組的3.33%,且MS組高于對照組(P<0.05)。NMO組血清GFAP水平為(654.42±105.69)ng/L,高于MS組[(407.33±52.37)ng/L]、對照組[(223.74±33.49)ng/L],3組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。NMO組腦脊液GFAP水平為(2 275.24±584.75)ng/...
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【參考文獻】:
期刊論文
[1]視神經(jīng)脊髓炎生物標志物的研究進展[J]. 陳俊,何劍峰,戰(zhàn)家霖. 中華實驗眼科雜志. 2018 (12)
[2]120例視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病臨床特點分析[J]. 尤小凡,胡洪濤,葉靜. 中風與神經(jīng)疾病雜志. 2018(04)
[3]一種新的腦膜腦脊髓炎:自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形膠質細胞病[J]. 刁東衛(wèi),方伯言,戚曉昆. 中華神經(jīng)科雜志. 2017 (05)
[4]視神經(jīng)脊髓炎星形膠質細胞損害與患者功能缺損的關系[J]. 陳小,玲雷,茵唐,玉蘭,楊程,程趙,偉佳. 實用醫(yī)學雜志. 2016(11)
[5]多國MS專家關于2010年版McDonald標準的進一步討論[J]. 李海峰,高翔. 中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志. 2011(06)
本文編號:3727715
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期刊論文
[1]視神經(jīng)脊髓炎生物標志物的研究進展[J]. 陳俊,何劍峰,戰(zhàn)家霖. 中華實驗眼科雜志. 2018 (12)
[2]120例視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病臨床特點分析[J]. 尤小凡,胡洪濤,葉靜. 中風與神經(jīng)疾病雜志. 2018(04)
[3]一種新的腦膜腦脊髓炎:自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形膠質細胞病[J]. 刁東衛(wèi),方伯言,戚曉昆. 中華神經(jīng)科雜志. 2017 (05)
[4]視神經(jīng)脊髓炎星形膠質細胞損害與患者功能缺損的關系[J]. 陳小,玲雷,茵唐,玉蘭,楊程,程趙,偉佳. 實用醫(yī)學雜志. 2016(11)
[5]多國MS專家關于2010年版McDonald標準的進一步討論[J]. 李海峰,高翔. 中國神經(jīng)免疫學和神經(jīng)病學雜志. 2011(06)
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