目的:空泡蝶鞍（Empty sella,ES）的概念在1951年由Busch首次提出,其在尸體解剖時(shí)發(fā)現(xiàn)尸體鞍膈不完全缺失,垂體萎縮、蝶鞍空虛,蝶鞍內(nèi)充滿蛛網(wǎng)膜下腔的腦脊液,故命名空泡蝶鞍[1]。腦脊液充滿垂體窩導(dǎo)致蝶鞍擴(kuò)大,從而產(chǎn)生的一組臨床癥候群被稱為空泡蝶鞍綜合征（Empty sella symptom,ESS）,其分為原發(fā)性空蝶鞍綜合征（Primary empty sella syndrome,PESS）和繼發(fā)性空蝶鞍綜合征（Secondary empty sella syndrome,SESS）。原發(fā)性空泡蝶鞍綜合征的病因不明確,有多種學(xué)說,如先天性鞍膈缺損、免疫反應(yīng)、多胎妊娠、垂體卒中、腦脊液壓力長期作用等[2]。繼發(fā)性空泡蝶鞍綜合征多由垂體手術(shù)或放療導(dǎo)致[3]。空泡蝶鞍綜合征的臨床表現(xiàn)包括頭痛,視功能損害如視力減退、視野缺損、視乳頭水腫及視神經(jīng)萎縮,腦脊液漏,垂體內(nèi)分泌功能異常,肥胖,高血壓等[4]。空泡蝶鞍的診斷主要依靠磁共振成像（Magnetic resonance imaging,MRI）。曾有文章指出,SESS患者再次手術(shù)過程中,往往能觀察到視神經(jīng)形成疝突入鞍區(qū),... 

【文章頁數(shù)】：36 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
ABSTRACT
引言
    發(fā)病機(jī)制
    臨床表現(xiàn)
    影像學(xué)表現(xiàn)
研究方法
研究結(jié)果
討論
    繼發(fā)性空泡蝶鞍綜合征患者可能的發(fā)病機(jī)制
    空泡蝶鞍的治療
    空泡蝶鞍患者視覺外的其他臨床表現(xiàn)
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 空泡蝶鞍與其相關(guān)視功能損害
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號：3724462