目的探討細(xì)胞增殖上調(diào)因子（URGCP）對神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響及潛在機(jī)制。方法采用Western印跡檢測URGCP在正常星形膠質(zhì)NHA細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)瘤A172、U251和U87細(xì)胞中的表達(dá)。利用脂質(zhì)體2000分別轉(zhuǎn)染URGCP-siRNA和pcDNA3.0-URGCP重組質(zhì)粒以構(gòu)建沉默URGCP的U87細(xì)胞和過表達(dá)URGCP的A172細(xì)胞。MTT法和克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測URGCP對U87細(xì)胞和A172細(xì)胞增殖的影響,Western印跡檢測URGCP對細(xì)胞周期蛋白（Cyclin）D1和CyclinE1蛋白及核轉(zhuǎn)錄因子（NF）-κB信號通路相關(guān)蛋白IκBα、p-IκBα、NF-κB/p65表達(dá)的影響。結(jié)果 URGCP在神經(jīng)膠質(zhì)瘤A172、U251和U87細(xì)胞中的表達(dá)水平依次增大,且均明顯大于正常星形膠質(zhì)NHA細(xì)胞（P＜0.05）。URGCP-siRNA使U87細(xì)胞活力減弱,細(xì)胞克隆數(shù)減少,CyclinD1、CyclinE1、p-IκBα和胞核內(nèi)NF-κB/p65蛋白表達(dá)下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）,胞質(zhì)內(nèi)NF-κB/p65表達(dá)升高;pcDNA3.0-URGCP使A172細(xì)胞細(xì)胞活力... 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞和試劑
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 Western印跡檢測
    1.4 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.5 細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)
    1.6 克隆形成實(shí)驗(yàn)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 URGCP在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中的表達(dá)
    2.2 構(gòu)建沉默URGCP的U87細(xì)胞和過表達(dá)URGCP的A172細(xì)胞
    2.3 沉默URGCP抑制U87細(xì)胞增殖
    2.4 過表達(dá)URGCP促進(jìn)A172細(xì)胞增殖
    2.5 沉默URGCP抑制U87細(xì)胞中CyclinD1和CyclinE1表達(dá)
    2.6 沉默URGCP抑制U87細(xì)胞中NF-κB通路
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]蝎絲氨酸蛋白酶抑制劑多肽對神經(jīng)膠質(zhì)瘤U87細(xì)胞體外增殖作用的影響[J]. 王曉慧,代招弟,李立.  中國臨床研究. 2017(01)
[2]抑制URG4表達(dá)對宮頸癌小鼠的治療作用及機(jī)制[J]. 周曦,陳忠東,何璐.  中國免疫學(xué)雜志. 2015(10)
[3]子宮內(nèi)膜癌組織URG4表達(dá)及其臨床意義[J]. 劉成麗,曲鳳占,趙小輝,劉海燕,張士表.  山東醫(yī)藥. 2015(14)



本文編號：3718132