轉(zhuǎn)氨酶在杜氏肌營養(yǎng)不良中的診斷價值
發(fā)布時間:2022-12-10 11:14
目的分析杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)患兒首次至神經(jīng)?凭驮\的原因及其轉(zhuǎn)氨酶異常特點,幫助臨床醫(yī)生早期識別該病,避免漏診或誤診。方法回顧性收集2015年1月—2019年11月期間深圳市兒童醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的確診為DMD患兒70例歸為患病組,同時收集同期兒?企w檢的健康兒童70例納為健康組,收集整理兩組的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)的檢測值,并比較兩組間的區(qū)別及特點。同時分析總結(jié)患病組首次就診神經(jīng)?频脑。結(jié)果患病組的ALT檢測值顯著高于健康組(P<0.05),且患病組ALT升高幅度多在正常上限值的8.0~10.3倍;患病組的AST檢測值亦明顯高于健康組(P<0.05),且患病組AST升高幅度多為正常上限值的8.2~10.5倍。70例DMD患兒中有33例首次就診神經(jīng)科的原因為"發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高",占比約47.1%;25例因"發(fā)現(xiàn)肌酶升高";因"肌無力"的僅12例,占比僅17.1%。結(jié)論轉(zhuǎn)氨酶升高是DMD患兒首次就診神經(jīng)專科的主要原因,且在無明顯肌無力癥狀的疾病早期ALT和AST升高幅度可達正常上限值的數(shù)倍甚至十倍以上。臨床上遇到轉(zhuǎn)氨酶顯著升高至數(shù)倍甚至十倍以上而無肝炎、肝病證據(jù)的...
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
2.1 兩組外周血ALT和AST的檢測值比較
2.2 兩組外周血ALT和AST的檢測值分布特點
2.3 患病組首次至神經(jīng)?凭驮\原因
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]杜氏肌營養(yǎng)不良癥治療研究進展[J]. 楊一嫻,李昌盛,王蓓蕾,黨素英. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2019(31)
[2]杜氏型肌營養(yǎng)不良癥治療進展[J]. 張淑,吳士文. 實用藥物與臨床. 2019(09)
[3]Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良臨床和基因變異97例分析[J]. 賀影忠,韓鳳,王紀文,王劍,郁婷婷. 中國實用兒科雜志. 2019(01)
[4]《中國假肥大型肌營養(yǎng)不良癥診治指南》解讀[J]. 張成. 中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2018(07)
[5]小兒進行性肌營養(yǎng)不良誤診分析并文獻復(fù)習[J]. 張軍付,王育新,沈徳新. 臨床誤診誤治. 2018(02)
[6]誤診為肝炎的進行性肌營養(yǎng)不良25例原因分析[J]. 陳俊飛,衣展華,姚玉華,林芬,潘劍. 中國肝臟病雜志(電子版). 2013(02)
[7]兒童進行性肌營養(yǎng)不良誤診為病毒性肝炎五例臨床分析[J]. 劉平,吳懼,胡文廣,周文智,牟啟蓉. 臨床誤診誤治. 2012(07)
本文編號:3716652
【文章頁數(shù)】:4 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 方法
1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
2.1 兩組外周血ALT和AST的檢測值比較
2.2 兩組外周血ALT和AST的檢測值分布特點
2.3 患病組首次至神經(jīng)?凭驮\原因
3 討論
【參考文獻】:
期刊論文
[1]杜氏肌營養(yǎng)不良癥治療研究進展[J]. 楊一嫻,李昌盛,王蓓蕾,黨素英. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報. 2019(31)
[2]杜氏型肌營養(yǎng)不良癥治療進展[J]. 張淑,吳士文. 實用藥物與臨床. 2019(09)
[3]Duchenne型進行性肌營養(yǎng)不良臨床和基因變異97例分析[J]. 賀影忠,韓鳳,王紀文,王劍,郁婷婷. 中國實用兒科雜志. 2019(01)
[4]《中國假肥大型肌營養(yǎng)不良癥診治指南》解讀[J]. 張成. 中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2018(07)
[5]小兒進行性肌營養(yǎng)不良誤診分析并文獻復(fù)習[J]. 張軍付,王育新,沈徳新. 臨床誤診誤治. 2018(02)
[6]誤診為肝炎的進行性肌營養(yǎng)不良25例原因分析[J]. 陳俊飛,衣展華,姚玉華,林芬,潘劍. 中國肝臟病雜志(電子版). 2013(02)
[7]兒童進行性肌營養(yǎng)不良誤診為病毒性肝炎五例臨床分析[J]. 劉平,吳懼,胡文廣,周文智,牟啟蓉. 臨床誤診誤治. 2012(07)
本文編號:3716652
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