發(fā)布時間：2022-11-12 16:45

　　目的探討特異性抑制蛋白酪氨酸激酶2/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與激活子3（JAK2/STAT3）信號通路對急性腦缺血再灌注損傷大鼠腦組織環(huán)氧合酶-2（COX-2）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）表達水平的影響。方法采用線栓法制備大鼠急性大腦中動脈閉塞再灌注模型;大鼠隨機分為假手術(shù)組、模型組和給藥組;給藥組大鼠于再灌注前5 min腹腔注射JAK2/STAT3信號通路抑制劑AG490（1 mg/kg）,其余2組給予等量生理鹽水;再灌注24 h后各組行神經(jīng)功能缺損評分,用氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法檢測大鼠腦梗死體積,用實時熒光定量PCR（RT-qPCR）檢測腦組織中JAK2、STAT3、環(huán)氧合酶2（COX-2）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的mRNA相對表達水平,用蛋白印跡（Western blot）檢測腦組織磷酸化JAK2（p-JAK2）、磷酸化STAT3（p-STAT3）、COX-2和VEGF的蛋白相對表達水平。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組大鼠神經(jīng)功能缺損評分、腦梗死體積、JAK2和STAT3的mRNA,p-JAK2和p-STAT3蛋白、COX-2的mRNA和蛋白相對表達水平均顯著升高（P＜0.05）,... 

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物和試劑
    1.2 方法
        1.2.1 大鼠分組和模型建立
        1.2.2 神經(jīng)功能缺損評分
        1.2.3 氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法檢測大鼠腦梗死體積
        1.2.4 實時熒光定量PCR(RT-qPCR)檢測基因表達水平
        1.2.5 Western Blot法檢測p-JAK2、p-STAT3、COX-2和VEGF蛋白相對表達水平
        1.2.6 統(tǒng)計學處理
2 結(jié) 果
    2.1 各組大鼠腦組織中p-JAK2和p-STAT3相對表達水平
    2.2 各組大鼠神經(jīng)功能缺損評分比較
    2.3 各組大鼠腦梗死體積比較
    2.4 各組大鼠腦組織中COX-2和VEGF的mRNA相對表達水平比較
    2.5 各組大鼠腦組織COX-2和VEGF的蛋白相對表達水平比較
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3706720