目的:腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是成人顱內(nèi)最常見(jiàn)的原發(fā)惡性腫瘤之一,具有過(guò)度增殖和侵襲性強(qiáng)等惡性生物學(xué)行為,其惡性生物學(xué)行為的分子遺傳學(xué)機(jī)制仍不清楚,阻礙了其更為有效的治療。揭示腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤惡性生物學(xué)行為的分子遺傳學(xué)機(jī)制將有益于開(kāi)發(fā)新治療方案。PUM2是一種RNA結(jié)合蛋白,通過(guò)抑制細(xì)胞周期基因表達(dá)來(lái)促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞增殖。與干細(xì)胞相似,惡性腫瘤細(xì)胞具有無(wú)限增殖和遠(yuǎn)程轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。然而,PUM2在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的作用是有爭(zhēng)議的。BTG1屬于B細(xì)胞易位基因家族中的一員,具有抑制多種非中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用,但BTG1在中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤腦膠質(zhì)瘤中的調(diào)控作用尚不明確。本文研究PUM2在腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤惡性生物學(xué)行為中的作用及其與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子BTG1的關(guān)系,旨在為膠質(zhì)瘤的發(fā)生發(fā)展提供新的依據(jù),同時(shí)力爭(zhēng)提供新的可能的治療靶點(diǎn)。方法:應(yīng)用免疫印跡法和逆轉(zhuǎn)錄-定量PCR法檢測(cè)蛋白表達(dá)水平和轉(zhuǎn)錄水平,應(yīng)用ShRNAs抑制PUM2和BTG1的表達(dá),應(yīng)用CCK-8法測(cè)定細(xì)胞活力,應(yīng)用Transwell法檢測(cè)細(xì)胞遷移和侵襲能力,應(yīng)用流式細(xì)胞儀和膜聯(lián)蛋白V/PI染色檢測(cè)細(xì)胞凋亡能力,應(yīng)用放線菌素誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)測(cè)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：76 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要 英文摘要 英文縮寫 前言 材料與方法 結(jié)果 討論 結(jié)論 參考文獻(xiàn) 綜述 腦膠質(zhì)瘤、PUM2和BTG1 的研究現(xiàn)狀 參考文獻(xiàn) 致謝 個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3701726