miRNA可以通過(guò)與靶基因作用調(diào)控基因的表達(dá)。Sall4在多種腫瘤中高表達(dá)，是近期認(rèn)識(shí)的候選原癌基因。但Sall4的表達(dá)調(diào)控機(jī)制尚不清楚，有關(guān)miRNA與Sall4的調(diào)控關(guān)系研究還未見(jiàn)報(bào)道。我們前期研究工作中發(fā)現(xiàn)Sall4在腦膠質(zhì)瘤中高表達(dá)，生物信息預(yù)測(cè)顯示Sall4是hsa-miR-107的靶基因。為了驗(yàn)證Sall4是否是miR-107的靶基因，我們利用雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)、qRT-PCR以及westernblot技術(shù)，發(fā)現(xiàn)Sall4為miR-107的靶基因，miR-107過(guò)表達(dá)后無(wú)論在mRNA水平還是在蛋白水平均顯著抑制Sall4的表達(dá)。為了深入探討Sall4的表達(dá)調(diào)控機(jī)制，我們應(yīng)用qRT-PCR技術(shù)分析了miR-107和Sall4mRNA在40例腦膠質(zhì)瘤組織樣品中的表達(dá)水平，結(jié)果顯示75%（30/40）的腫瘤組織樣品中miR-107的表達(dá)水平低于對(duì)照組2倍以上，77.5%（31/40）的腦膠質(zhì)瘤組織樣品中Sall4的表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組2倍以上，通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析發(fā)現(xiàn)二者的表達(dá)具有顯著性的負(fù)相關(guān)。另外我們采用MTT增殖曲線、軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)miR-107顯著抑制腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞... 

【文章來(lái)源】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省211工程院校985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

成熟miRNA的加工

miRNA調(diào)控靶基因的機(jī)制[26]

miR-107的基因在染色體上的定位[36]

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]hsa-miR-128慢病毒載體的構(gòu)建及其對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響[J]. 方丹東,李俊堂,楊韜,張雷鳴,皇甫羅鍇,王曦,張劍寧,楊安鋼.  細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志. 2012(03)
[2]Survivin和PTEN與P53在人腦星形細(xì)胞瘤的表達(dá)及意義[J]. 張信芳.  河北醫(yī)藥. 2011(04)
[3]EGFR和Ki-67在膠質(zhì)瘤中表達(dá)的研究進(jìn)展[J]. 周紅建,覃曉林,王雄偉,劉朝奇.  生物技術(shù)通報(bào). 2011(01)
[4]原癌基因Pokemon與腦膠質(zhì)瘤[J]. 袁帥,潘亞文.  國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志. 2010(06)
[5]骨髓基質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化為神經(jīng)元過(guò)程中miR-124和miR-128的表達(dá)[J]. 王晶晶,王春芳,黨雯,李鵬飛,蔚洪恩.  中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志. 2010(03)



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