發(fā)布時間：2022-02-15 09:19

　　miRNA可以通過與靶基因作用調控基因的表達。Sall4在多種腫瘤中高表達，是近期認識的候選原癌基因。但Sall4的表達調控機制尚不清楚，有關miRNA與Sall4的調控關系研究還未見報道。我們前期研究工作中發(fā)現Sall4在腦膠質瘤中高表達，生物信息預測顯示Sall4是hsa-miR-107的靶基因。為了驗證Sall4是否是miR-107的靶基因，我們利用雙熒光素酶報告系統(tǒng)、qRT-PCR以及westernblot技術，發(fā)現Sall4為miR-107的靶基因，miR-107過表達后無論在mRNA水平還是在蛋白水平均顯著抑制Sall4的表達。為了深入探討Sall4的表達調控機制，我們應用qRT-PCR技術分析了miR-107和Sall4mRNA在40例腦膠質瘤組織樣品中的表達水平，結果顯示75%（30/40）的腫瘤組織樣品中miR-107的表達水平低于對照組2倍以上，77.5%（31/40）的腦膠質瘤組織樣品中Sall4的表達水平顯著高于對照組2倍以上，通過統(tǒng)計學軟件分析發(fā)現二者的表達具有顯著性的負相關。另外我們采用MTT增殖曲線、軟瓊脂集落形成實驗發(fā)現miR-107顯著抑制腦膠質瘤細胞... 

【文章來源】：哈爾濱工業(yè)大學黑龍江省211工程院校985工程院校

【文章頁數】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

成熟miRNA的加工

miRNA調控靶基因的機制[26]

miR-107的基因在染色體上的定位[36]

【參考文獻】：
期刊論文
[1]hsa-miR-128慢病毒載體的構建及其對膠質瘤細胞增殖的影響[J]. 方丹東,李俊堂,楊韜,張雷鳴,皇甫羅鍇,王曦,張劍寧,楊安鋼.  細胞與分子免疫學雜志. 2012(03)
[2]Survivin和PTEN與P53在人腦星形細胞瘤的表達及意義[J]. 張信芳.  河北醫(yī)藥. 2011(04)
[3]EGFR和Ki-67在膠質瘤中表達的研究進展[J]. 周紅建,覃曉林,王雄偉,劉朝奇.  生物技術通報. 2011(01)
[4]原癌基因Pokemon與腦膠質瘤[J]. 袁帥,潘亞文.  國際神經病學神經外科學雜志. 2010(06)
[5]骨髓基質干細胞誘導分化為神經元過程中miR-124和miR-128的表達[J]. 王晶晶,王春芳,黨雯,李鵬飛,蔚洪恩.  中國組織化學與細胞化學雜志. 2010(03)



本文編號：3626364