發(fā)布時(shí)間：2022-02-09 06:25

　　目的：探討小劑量地塞米松對(duì)雄性大鼠顳葉癲癇的抗癲癇和腦保護(hù)機(jī)制，為糖皮質(zhì)激素相關(guān)藥物在顳葉癲癇治療中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法：對(duì)雄性Wistar大鼠水迷宮連續(xù)訓(xùn)練5d，將第5d平均逃避潛伏期小于10s者隨機(jī)分組進(jìn)行下一輪實(shí)驗(yàn)：包括假手術(shù)對(duì)照組（Sham組）、生理鹽水預(yù)處理后海人酸（kainic acid）致癇組（KA組）、小劑量地塞米松（dexamethasone）短期預(yù)處理后KA致癇組（DEX組）、糖皮質(zhì)激素受體（glucocorticoid receptor, GR）拮抗劑米非司酮（mifepristone）短期預(yù)處理后KA致癇組（MIFE組）、鹽皮質(zhì)激素受體（mineralocorticoidreceptor, MR）拮抗劑螺內(nèi)酯（spironolactone）短期預(yù)處理后KA致癇組（SPIRO組）各12只，按點(diǎn)燃或假手術(shù)后14d和21d時(shí)間點(diǎn)各分為2小組，每小組6只，并設(shè)立正常對(duì)照組6只。采用KA杏仁核點(diǎn)燃建立經(jīng)典的大鼠顳葉難治性癲癇模型，點(diǎn)燃或假手術(shù)后連續(xù)觀察3h頂葉皮層腦電圖，第14d或21d進(jìn)行水迷宮檢測(cè)結(jié)束后斷頭取腦，進(jìn)行海馬CA1區(qū)超微結(jié)構(gòu)觀察。結(jié)果：：1. KA致癇... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Sham組雄性大鼠頂葉皮層慢波活動(dòng)1S

(圖4.1-4.2)。KA注射后大鼠腦電圖均出現(xiàn)多種形式的癇性放電，典型波型有單棘波、多相棘波、雙相棘波、棘慢波、尖波發(fā)作性節(jié)律、發(fā)作后抑制等(圖4.3-4.10)。腦電圖參數(shù)見表4.1。從KA杏仁核注射至首次癲癇發(fā)作的時(shí)間記為癲癇發(fā)作潛伏期。結(jié)果顯示，DEX組癲癇發(fā)作潛伏期較KA組和SPIRO組延長(zhǎng)（P<0.05）（圖4.11A）。DEX組和MIFE組點(diǎn)燃后3h內(nèi)癲癇總發(fā)作時(shí)間分別較KA組和SPIRO組縮短（P<0.05）（圖4.11B）。KA組和SPIRO組癲癇發(fā)放平均波幅分別較MIFE組增高（P<0.05）（圖4.11C）。其余組間比較無(wú)差異（P>0.05）。200UV 圖 4.1 Sham 組雄性大鼠頂葉皮層慢波活動(dòng)1S

200UV 圖 4.3 KA 組雄性大鼠頂葉皮層陣發(fā)性棘波放電1S200UV 圖 4.4 KA 組雄性大鼠頂葉皮層陣發(fā)性尖波放電1S200UV 圖 4.5 DEX 組雄性大鼠頂葉皮層陣發(fā)性棘慢波放電1S

【參考文獻(xiàn)】：
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