醒腦靜注射液治療無昏迷急性缺血性腦卒中患者的療效觀察
發(fā)布時間:2022-01-19 23:36
目的:觀察在基于指南的規(guī)范化西醫(yī)治療無昏迷的急性缺血性腦卒中基礎(chǔ)上加用醒腦靜注射液治療和僅用基于指南的西醫(yī)規(guī)范化治療無昏迷的急性缺血性腦卒中患者在臨床效果上的差異性,并且進一步討論兩組之間存在差異性的原因,討論這種差異性可能存在的機制,為擴大醒腦靜注射液在治療缺血性腦卒中的運用范圍提供依據(jù)。方法:選取的試驗對象為發(fā)病時間在2017年1月到2017年12月之間到武漢市第一醫(yī)院就診的24小時以內(nèi)的無昏迷的急性缺血性腦卒中患者;病例數(shù)為48例,并且隨機分為治療組(醒腦靜注射液+基于指南的西醫(yī)規(guī)范化治療)和對照組(基于指南的西醫(yī)規(guī)范化治療);分別觀察并記錄兩組在用藥前、用藥48小時后、用藥7天后、用藥10天后的NIHSS評分(美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表National Institute of Health stroke scale)和用藥前、用藥30天后、用藥90天后的MRS評分(Modified Rankin Score是改良的Rankin量表,通常用來評估中風(fēng)病人在日;顒又械臍埣渤潭然颡毩⒛芰Φ仍u分的變化),并對兩組之間的結(jié)果進行分析;除此之外還需要記錄用藥前、用藥48小時后及用藥10...
【文章來源】:江漢大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:43 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
第1章 緒論
1.1 腦卒中的流行病學(xué)
1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對腦卒中發(fā)病機制的認(rèn)識
1.3 缺血性腦卒中的病因
1.4 缺血性腦卒中后的病理改變
1.5 中醫(yī)對腦卒中的認(rèn)識
1.5.1 中醫(yī)腦卒中定義及辯證分型
1.5.2 中醫(yī)病因病機
1.5.3 腦卒中當(dāng)前的治療方法和局限性
1.6 醒腦靜的作用機制及療效
1.7 本研究的意義
第2章 臨床研究
2.1 課題來源
2.2 研究內(nèi)容
2.3 擬解決的關(guān)鍵問題
2.4 研究設(shè)計方案
2.4.1 研究對象
2.4.2 樣本量
2.4.3 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
2.4.4 TOAST分型和CISS分型
2.4.5 OCSP分型
2.4.6 納入標(biāo)準(zhǔn)
2.4.7 排除標(biāo)準(zhǔn)
2.5 隨機化方案
2.6 治療方案
2.6.1 醒腦靜注射液給藥方案
2.6.2 基于指南規(guī)范化西醫(yī)治療
2.6.2.1 急性期治療方案
2.6.2.2 合并用藥
2.6.2.3 二級預(yù)防方案
2.7 受試者退出試驗的條件
2.7.1 研究者決定的退出
2.7.2 受試者自行退出試驗
2.8 脫落及剔除病例標(biāo)準(zhǔn)
2.8.1 脫落病例
2.8.2 剔除病例標(biāo)準(zhǔn)
2.9 觀察指標(biāo)
2.9.1 療效指標(biāo)
2.9.2 安全性指標(biāo)
2.10 不良事件與處理
2.10.1 記錄
2.11 醫(yī)學(xué)倫理要求
2.12 數(shù)據(jù)管理
2.12.1 統(tǒng)計分析計劃
第3章 材料與方法
3.1 研究對象
3.2 分組和治療方法
3.3 統(tǒng)計學(xué)方法
3.4 觀察指標(biāo)
3.4.1 安全性指標(biāo)
3.5 不良事件與處理
第4章 結(jié)果
4.1 兩組基線資料
4.1.1 一般資料分析
4.1.2 兩組患者性別構(gòu)成比較
4.1.3 兩組患者年齡構(gòu)成比較
4.1.4 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較
4.2 兩組治療前、治療48小時后、治療10天后血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、凝血功能水平變化
4.3 不良事件發(fā)生率
4.4 結(jié)論
第5章 討論
5.1 本研究的成果
5.2 本研究的創(chuàng)新點
5.3 本研究的不足
5.4 對未來的展望
致謝
參考文獻
附錄1 綜述
參考文獻
發(fā)表的論文及科研成果
本文編號:3597781
【文章來源】:江漢大學(xué)湖北省
【文章頁數(shù)】:43 頁
【學(xué)位級別】:碩士
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中文摘要
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第1章 緒論
1.1 腦卒中的流行病學(xué)
1.2 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對腦卒中發(fā)病機制的認(rèn)識
1.3 缺血性腦卒中的病因
1.4 缺血性腦卒中后的病理改變
1.5 中醫(yī)對腦卒中的認(rèn)識
1.5.1 中醫(yī)腦卒中定義及辯證分型
1.5.2 中醫(yī)病因病機
1.5.3 腦卒中當(dāng)前的治療方法和局限性
1.6 醒腦靜的作用機制及療效
1.7 本研究的意義
第2章 臨床研究
2.1 課題來源
2.2 研究內(nèi)容
2.3 擬解決的關(guān)鍵問題
2.4 研究設(shè)計方案
2.4.1 研究對象
2.4.2 樣本量
2.4.3 西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)
2.4.4 TOAST分型和CISS分型
2.4.5 OCSP分型
2.4.6 納入標(biāo)準(zhǔn)
2.4.7 排除標(biāo)準(zhǔn)
2.5 隨機化方案
2.6 治療方案
2.6.1 醒腦靜注射液給藥方案
2.6.2 基于指南規(guī)范化西醫(yī)治療
2.6.2.1 急性期治療方案
2.6.2.2 合并用藥
2.6.2.3 二級預(yù)防方案
2.7 受試者退出試驗的條件
2.7.1 研究者決定的退出
2.7.2 受試者自行退出試驗
2.8 脫落及剔除病例標(biāo)準(zhǔn)
2.8.1 脫落病例
2.8.2 剔除病例標(biāo)準(zhǔn)
2.9 觀察指標(biāo)
2.9.1 療效指標(biāo)
2.9.2 安全性指標(biāo)
2.10 不良事件與處理
2.10.1 記錄
2.11 醫(yī)學(xué)倫理要求
2.12 數(shù)據(jù)管理
2.12.1 統(tǒng)計分析計劃
第3章 材料與方法
3.1 研究對象
3.2 分組和治療方法
3.3 統(tǒng)計學(xué)方法
3.4 觀察指標(biāo)
3.4.1 安全性指標(biāo)
3.5 不良事件與處理
第4章 結(jié)果
4.1 兩組基線資料
4.1.1 一般資料分析
4.1.2 兩組患者性別構(gòu)成比較
4.1.3 兩組患者年齡構(gòu)成比較
4.1.4 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較
4.2 兩組治療前、治療48小時后、治療10天后血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、凝血功能水平變化
4.3 不良事件發(fā)生率
4.4 結(jié)論
第5章 討論
5.1 本研究的成果
5.2 本研究的創(chuàng)新點
5.3 本研究的不足
5.4 對未來的展望
致謝
參考文獻
附錄1 綜述
參考文獻
發(fā)表的論文及科研成果
本文編號:3597781
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