目的膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)惡性腫瘤。盡管在手術(shù)、化療和放療等方面取得重大進展,但惡性膠質(zhì)瘤患者的預(yù)后效果仍不理想。膠質(zhì)瘤是典型的血管依賴性實體腫瘤,其生長主要依賴于腫瘤血管生成。因此,如何抑制膠質(zhì)瘤血管新生是膠質(zhì)瘤分子靶向治療的熱點,受到國內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注。微小RNA（MicroRNA,miRNA）是一類長度為22²4個核苷酸的非編碼內(nèi)源性小RNA,主要通過與其下游靶基因的mRNA 3’非翻譯區(qū)（3’untranslated regions,3’UTR）靶向結(jié)合,降解mRNA或抑制mRNA翻譯來發(fā)揮調(diào)控作用。研究表明,多種差異表達的miRNA參與膠質(zhì)瘤的血管新生,發(fā)揮抑癌或促癌作用。MiR-411是14q32.31 miRNA基因簇的成員。該基因簇多個成員在新生血管中發(fā)揮重要作用。但miR-411是否參與調(diào)控膠質(zhì)瘤血管新生目前還不清楚。有研究報道,miR-411在膠質(zhì)瘤組織和細胞中的表達顯著下調(diào),并參與進化保守的非編碼RNA對膠質(zhì)瘤細胞增殖的調(diào)控,提示它可能是潛在的抑癌基因。然而,miR-411在膠質(zhì)瘤微血管內(nèi)皮細胞（glioma-exposed mi... 

【文章來源】：沈陽醫(yī)學(xué)院遼寧省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文論著摘要
英文論著摘要
英文縮略語
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評價
參考文獻
附錄 綜述
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致謝
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