目的:探討CXCL12基因多態(tài)性與大動脈粥樣（LAA）硬化型腦梗死的關系,以及該基因多態(tài)性是否與血管狹窄部位有關聯(lián);并進一步探討CXCL12基因-吸煙交互作用與LAA型腦梗死發(fā)病的關系。研究對象和方法:連續(xù)收集2015年10月至2017年10月就診于濰坊市益都中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的LAA型腦梗死患者290例和同期健康查體者310例,并且根據(jù)LAA型腦梗死患者腦血管狹窄部位的不同,分為顱內(nèi)狹窄組、顱外狹窄組和顱內(nèi)外狹窄組。采用聚合酶鏈式反應（PCR）結合DNA測序技術,檢測CXCL12基因rs1801157位點的基因型。使用Hardy-Weinberg定律進行遺傳平衡檢驗。采用X2檢驗進行基因型和等位基因的組間比較。利用Logistic回歸模型分析CXCL12基因多態(tài)性與LAA型腦梗死的關系。使用交互作用相加模型評價CXCL12基因與環(huán)境因素交互作用對LAA型腦梗死的影響。結果:1.腦梗死組rs1801157位點的AA/AG基因型及A等位基因頻率明顯高于對照組（分別為13.4%和2.8%,OR=3.056,95%CI1.646-5.674,P<0.001;10.2%和3.7%,OR=2... 

【文章來源】：青島大學山東省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
研究對象與方法
    1 研究對象
    2 實驗試劑與儀器材料
        2.1 主要試劑
        2.2 主要儀器
        2.3 實驗試劑的配制
    3 實驗方法
        3.1 標本收集
        3.2 DNA 的提取方法及步驟
        3.3 測定提取DNA的OD值
        3.4 聚合酶鏈式反應(PCR)及引物設計
    4 相關檢查指標及定義
    5 統(tǒng)計學方法
結果與分析
    1 腦梗死組與對照組間臨床資料比較
    2 CXCL12基因rs1801157位點基因型及等位基因頻率分布
    3 LAA型腦梗死相關危險因素多因素Logistic分析
    4 CXCL12基因多態(tài)性與血管狹窄部位的關系
    5 CXCL12基因-吸煙交互作用分析
討論
    1 CXCL12基因多態(tài)性與LAA型腦梗死的關系
    2 LAA型腦梗死的環(huán)境危險因素與CXCL12基因的交互作用
結論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
附錄或縮略詞表
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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