目的 探索Ras-Raf-MEK-ERK信號通路中Ras、Erk1/2信號分子在大鼠增殖抑制基因（r HSG）抗C6大鼠膠質(zhì)瘤細胞增殖中的作用。方法 將C6細胞分為三組:A—空白對照組（PBS）,B—腺病毒載體對照組（Adv-GFP）,C—r HSG過表達組（Adv-r HSG-GFP）。Western blot檢測r HSG蛋白表達量;流式細胞儀分析感染效率和細胞周期;Western blot檢測不同濃度、時間IGF-1刺激后,C6細胞p-Erk1/2蛋白的表達變化;以最適IGF-1刺激C6細胞,QRT-PCR和Western blot檢測H-ras、N-ras、K-ras、Erk1/2 m RNA和蛋白表達變化,p-Erk1/2、p-Rb、Rb蛋白表達變化。結(jié)果 腺病毒感染C6細胞后,90%以上的細胞表達GFP蛋白,C組r HSG蛋白表達量及G0/G1期細胞數(shù)明顯高于其余兩組（P<0.01）;IGF-1在10ng/m L濃度下刺激C6細胞15min后,其p-Erk1/2蛋白表達量最高（P<0.01）;IGF-1以該濃度刺激15min,三組細胞H-ras、N-ras、K-... 

【文章來源】：寧夏醫(yī)科大學寧夏回族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
符號說明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
致謝
研究生期間發(fā)表的論文


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3573320