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NMDA受體激動劑NMDA上調(diào)大鼠脊髓后角星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性蛋白GFAP和小膠質(zhì)細(xì)胞特異性蛋白CD11b的表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2022-01-06 18:52
  目的:研究表明,脊髓神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的激活在病理性疼痛的發(fā)生、發(fā)展和維持過程中發(fā)揮重要的作用。活化的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞釋放的促炎物質(zhì),如白介素、腫瘤壞死因子等,可以增強(qiáng)神經(jīng)元的興奮性,提高疼痛敏感性。早期給予米諾環(huán)素,四環(huán)素類藥物等神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞抑制劑可以抑制神經(jīng)炎癥的發(fā)生,阻止星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的激活。但在病理性疼痛發(fā)生發(fā)展的過程中,脊髓神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的激活及其作用機(jī)制尚不完全清楚。興奮性氨基酸及其受體,特別是N-甲基-D-天門冬氨酸(N-methyl-D-aspartic acid, NMDA)及其受體在脊髓傷害性信息傳遞過程中發(fā)揮重要的作用。NMDA受體是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中興奮性氨基酸受體的一種亞型,屬于離子型受體,廣泛存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中。脊髓中興奮性氨基酸及其NMDA受體的異;顒涌蓪(dǎo)致脊髓的中樞敏化,參與自發(fā)性疼痛、痛覺過敏和痛覺超敏的形成。研究提示,NMDA受體參與神經(jīng)病理性疼痛模型中脊髓后角膠質(zhì)細(xì)胞的激活。但外周炎性痛過程中脊髓后角膠質(zhì)細(xì)胞激活的機(jī)制尚不清楚。我室既往應(yīng)用免疫印跡分析技術(shù)和免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn),給大鼠足底注射蜜蜂毒使大鼠發(fā)生傷害性感受的同時(shí),脊髓后角星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物膠... 

【文章來源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】:53 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 脊髓神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和慢性疼痛
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]谷氨酸對丘腦束旁核痛反應(yīng)神經(jīng)元放電的影響[J]. 閆彬彬,徐滿英,肖輝,關(guān)艷中,張秀娟.  中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志. 2004(03)
[2]MK-801抑制福爾馬林實(shí)驗(yàn)引起的大鼠脊髓背角環(huán)氧合酶-2的表達(dá)[J]. 李淑琴,李文斌,孫曉彩,李清君,陳曉玲,艾潔.  生理學(xué)報(bào). 2004(01)



本文編號:3572989

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