背景和目的：腦血管病是臨床的常見病,其發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高,嚴重危害人類健康。其中,缺血性腦血管病的發(fā)病占70%,多見于60歲以上的老年患者。隨著老齡化社會的到來,腦血管病帶來的經(jīng)濟和社會負擔嚴重影響了我國老年人的健康狀況和生活質量。因此,尋找高效而安全的藥物已成為我們實驗研究的重點。一旦腦缺血超過6分鐘,即可引發(fā)腦組織能量的耗竭,信號傳導發(fā)生異常,從而導致線粒體功能障礙,大腦的神經(jīng)功能進行性的不可逆性的全面損傷。當腦缺血再恢復血流供應時,器官組織的細胞功能、代謝障礙及結構破壞不但沒有得到恢復反而加重的現(xiàn)象,稱為再灌注損傷。缺血性腦血管疾病的發(fā)病機制比較復雜,目前研究的藥物主要有：興奮性氨基酸受體拮抗劑、鈣離子拮抗劑和自由基清除劑等,但其治療急性缺血性腦卒中的效果仍不能完全肯定。第一個治療該病的溶栓藥t-PA于1996年被美國FDA批準并逐漸成為目前公認的有效方法。但溶栓治療限于嚴格的時間窗和診療條件,僅2%-5%的卒中患者能進行該項治療；同時溶栓治療雖可通過血流再灌注改善腦缺血區(qū)的神經(jīng)細胞功能,但對于缺血所引起的腦組織再灌注損傷束手無策。而對各種類型腦保護劑的研究表明,很多藥... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：110 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 前言
第2章 rPAF-AH對腦缺血再灌注小鼠腦梗塞體積及對其神經(jīng)行為學的影響
    2.1 材料
    2.2 方法
    2.3 統(tǒng)計方法
    2.4 結果
    2.5 討論
第3章 腦缺血再灌注小鼠腦組織中MMP-2/9蛋白和mRNA表達及藥物影響
    3.1 材料和儀器
    3.2 方法
    3.3 統(tǒng)計方法
    3.4 結果
    3.5 討論
第4章 腦缺血再灌注小鼠腦組織中VEGF的蛋白和mRNA表達及藥物影響
    4.1 材料
    4.2 方法
    4.3 統(tǒng)計
    4.4 結果
    4.5 討論
第5章 rPAF-AH對兔富含血小板血漿PAF誘導的 血小板聚集率的影響
    5.1 材料和儀器
    5.2 方法
    5.3 統(tǒng)計
    5.4 結果
    5.5 討論
第6章 結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
成果
致謝
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