目的:BCL6是一種在彌漫大B淋巴瘤（DLBCL）中發(fā)現(xiàn)的致癌基因,目前研究已經(jīng)表明,除了惡性淋巴瘤,該基因還可以作為致癌基因參與乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌和胃癌等多種腫瘤的進(jìn)展和惡性表型的調(diào)節(jié)。本研究旨在探討B(tài)CL6在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)變化以及該分子對膠質(zhì)瘤細(xì)胞惡性表型的影響及相關(guān)機(jī)制;此外,本研究還探討了下調(diào)BCL6后膠質(zhì)瘤細(xì)胞對TMZ的敏感性變化。方法:1.本研究首先通過qRT-PCR和Western Blot檢測BCL6mRNA和蛋白在膠質(zhì)瘤組織、非瘤腦組織和6種膠質(zhì)瘤細(xì)胞系（U87、A172、SNB19、U251、LN229和LN308）中的表達(dá)情況。2.將構(gòu)建的shBCL6質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至U87和U251細(xì)胞中以下調(diào)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中BCL6的表達(dá),在經(jīng)Western Blot驗(yàn)證shBCL6質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率后,檢測細(xì)胞增殖、周期、凋亡、遷移和侵襲等表型的變化。利用CCK-8實(shí)驗(yàn)和平板克隆形成實(shí)驗(yàn)對腫瘤細(xì)胞的增殖活力進(jìn)行檢測;細(xì)胞經(jīng)PI周期工作液或Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒染色后利用流式細(xì)胞儀檢測BCL6對細(xì)胞周期分布和細(xì)胞凋亡的影響;通過Transwell和細(xì)胞... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

BCL6mRNA在膠質(zhì)瘤組織和細(xì)胞系中的表達(dá)水平（**P<0.01）

18表 1.3 膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染 shBCL6 后 BCL6 蛋白的水平變化細(xì)胞系 分組 相對表達(dá)量U87shBCL6 0.36±0.134**Scrambled 0.96±0.069Control 1.00±0.031U251shBCL6 0.58±0.067**Scrambled 0.99±0.029Control 1.00±0.088經(jīng) q 檢驗(yàn)證實(shí)，與 Scrambled 組和 Control 組相比，**P<0.011.2.2 shBCL6 質(zhì)粒對膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的檢測shBCL6 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞后，用 Western Blot 檢測 BCL6 的表達(dá)水平變化，如圖 1.3 BCL6 蛋白在膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中的表達(dá)水平

表 1.3 膠質(zhì)瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染 shBCL6 后 BCL6 蛋白的水平變化細(xì)胞系 分組 相對表達(dá)量U87shBCL6 0.36±0.134**Scrambled 0.96±0.069圖 1.3 BCL6 蛋白在膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中的表達(dá)水平圖 1.2 BCL6 蛋白在膠質(zhì)瘤組織中的表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3563442