發(fā)布時(shí)間：2021-12-29 01:43

　　目的評(píng)價(jià)艾司洛爾對(duì)大鼠腦缺血再灌注時(shí)磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶（p-ERK） 1/2表達(dá)的影響。方法清潔級(jí)健康成年雄性SD大鼠48只,8月齡,體重200～250 g,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為3組（n=16）:假手術(shù)組（Sham組）、腦缺血再灌注組（I/R組）和艾司洛爾組（E組）。采用夾閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈20 min,恢復(fù)灌注10 min,重復(fù)3次的方法制備大鼠腦缺血再灌注損傷模型。E組于缺血前30 min靜脈輸注艾司洛爾200 g·kg-1·min-1,輸注時(shí)間1 h,輸注30 min后制備模型;I/R組于缺血前30 min靜脈輸注等容量生理鹽水;Sham組大鼠只分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈而不夾閉,于分離雙側(cè)頸總動(dòng)脈后輸注等容量生理鹽水。于缺血前和再灌注1、3和7 d時(shí)采用Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)測(cè)試認(rèn)知功能,隨后處死大鼠取海馬,確定濕重/干重（W/D）比值,采用EB法檢測(cè)大鼠血腦屏障通透性,采用RT-PCR法檢測(cè)海馬ERK1/2 mRNA的表達(dá),采用Western blot法檢測(cè)p-ERK1/2的表達(dá)。結(jié)果與Sham組比較,I/R組和E組再灌注1、3和7 d時(shí)逃避潛伏期及游泳距離延長(zhǎng),海馬W/D比值和腦E... 

【文章來(lái)源】：中華麻醉學(xué)雜志. 2020,40(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]靜脈輸注艾司洛爾對(duì)脊髓缺血再灌注損傷大鼠脊髓組織HIF-1α表達(dá)的影響[J]. 朱小兵,劉志群,吳論,石翊颯.  中華麻醉學(xué)雜志. 2012 (06)



本文編號(hào)：3555147