發(fā)布時間：2017-05-09 21:02

  本文關(guān)鍵詞：亞低溫處理對紅藻氨酸致癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠海馬HSP27、HSP70表達的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察亞低溫(Mild hypothermia)預(yù)處理以及治療對癲癇持續(xù)狀態(tài)(Status epilepticus,SE)的干預(yù)效應(yīng)及其與熱休克蛋白27(Heat-shock protein 27,HSP27)和熱休克蛋白70(Heat-shock protein70,HSP70)表達的關(guān)系,以探討亞低溫的抗癲癇機制。方法:(1)采用側(cè)腦室注射紅藻氨酸(Kainic acid,KA)建立癲癇持續(xù)狀態(tài)動物模型。將135只雄性SD大鼠采用隨機數(shù)字表法分為正常組(N組)、假手術(shù)組(F組)、癲癇持續(xù)狀態(tài)模型組(SE組)、亞低溫預(yù)處理組(MP組)、亞低溫治療組(MT組),各組再根據(jù)造模成功后動物處死時間再分為6h、12h、24h這3個觀察亞組(n=9)。(2)采用HE染色觀察海馬組織中神經(jīng)元細胞形態(tài)變化;用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測海馬組織中CA3區(qū)HSP27及HSP70的表達變化情況。結(jié)果:MP組及MT組大鼠癲癇發(fā)作級別及神經(jīng)元損害較SE組降低。SE組3個亞組的大鼠海馬組織中HSP27及HSP70表達較F組相對應(yīng)各亞組明顯增多(P0.05);MP組及MT組中3個亞組大鼠海馬組織中HSP27、HSP70的表達明顯高于SE組相對應(yīng)各亞組(P0.05);F組與N組各亞組相比相關(guān)指標均無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05);同組內(nèi)6h、12h、24h三個時間點HSP27、HSP70的表達呈上升趨勢。結(jié)論:亞低溫預(yù)處理、亞低溫治療有一定的抗癲癇持續(xù)狀態(tài)作用,其抗癲癇持續(xù)狀態(tài)的機制與減輕神經(jīng)元的損害、減輕癲癇發(fā)作程度、上調(diào)HSP27、HSP70的表達有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：亞低溫 紅藻氨酸 癲癇持續(xù)狀態(tài) 熱休克蛋白
【學(xué)位授予單位】：桂林醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R742.1
【目錄】：

• 中文摘要5-7
• ABSTRACT7-9
• 英漢縮略詞對照表9-10
• 前言10-17
• 1 材料與方法17-27
• 1.1 實驗儀器與材料17
• 1.2 主要實驗試劑17-19
• 1.3 主要實驗儀器19-20
• 1.4 實驗方法20-21
• 1.5 指標檢測21-23
• 1.6 HE染色23-24
• 1.7 免疫組化染色24-26
• 1.8 統(tǒng)計學(xué)處理26-27
• 2 結(jié)果27-36
• 2.1 行為學(xué)觀察結(jié)果27
• 2.2 HE染色結(jié)果27-28
• 2.3 免疫組化結(jié)果28-29
• 附表29-30
• 附圖30-36
• 3 討論36-45
• 3.1 SE所致的神經(jīng)損傷37-38
• 3.2 SE模型的建立38-39
• 3.3 海馬組織損傷及亞低溫的神經(jīng)保護作用39-41
• 3.4 HSP27與癲癇41-42
• 3.5 HSP70與癲癇42-45
• 4 結(jié)論45-46
• 參考文獻46-54
• 綜述54-64
• 參考文獻60-64
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄64-65
• 致謝65

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  本文關(guān)鍵詞：亞低溫處理對紅藻氨酸致癲癇持續(xù)狀態(tài)大鼠海馬HSP27、HSP70表達的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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