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MOG抗體和AQP4抗體相關(guān)脫髓鞘疾病的臨床鑒別診斷

發(fā)布時(shí)間:2021-11-24 12:40
  <正>1總論中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性脫髓鞘疾病(inflammatory demyelinating diseases,IDDs)是一組與自身免疫相關(guān)的,以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥脫髓鞘病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的一類(lèi)疾病的總稱(chēng),病程可呈單相性或復(fù)發(fā)性,臨床常見(jiàn)有視神經(jīng)脊髓炎譜系疾。╪euromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD),多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS),急性播散性腦脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)等。近年來(lái),MOG抗體疾病逐漸出現(xiàn)在人們的視野中,起初,研究人員在豚鼠實(shí)驗(yàn)性變態(tài)反應(yīng)性腦脊髓炎模型中(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)將MOG識(shí)別為脫髓鞘抗體的靶點(diǎn)[1], 

【文章來(lái)源】:中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志. 2020,37(11)

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【文章目錄】:
1 總論
2 致病機(jī)制
    2.1 AQP4抗體的致病機(jī)制
    2.2 MOG抗體的致病機(jī)制
3 臨床表現(xiàn)
    3.1 脊髓炎
    3.2 視神經(jīng)炎
    3.3 不典型癥狀
4 影像學(xué)表現(xiàn)
    4.1 顱內(nèi)MRI
    4.2 脊髓MRI
    4.3 眼眶MIR
5 實(shí)驗(yàn)室檢查
    5.1 腦脊液檢查
    5.2 血清學(xué)檢查
6 臨床治療
    6.1 急性期發(fā)作
    6.2 維持期治療
    6.3 新興治療策略
7 兒童與成年的異同
8 總結(jié)和展望



本文編號(hào):3516002

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