<正>1總論中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥性脫髓鞘疾�。╥nflammatory demyelinating diseases,IDDs）是一組與自身免疫相關的,以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥脫髓鞘病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的一類疾病的總稱,病程可呈單相性或復發(fā)性,臨床常見有視神經(jīng)脊髓炎譜系疾�。╪euromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）,多發(fā)性硬化（multiple sclerosis,MS）,急性播散性腦脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）等。近年來,MOG抗體疾病逐漸出現(xiàn)在人們的視野中,起初,研究人員在豚鼠實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎模型中（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）將MOG識別為脫髓鞘抗體的靶點[1], 

【文章來源】：中風與神經(jīng)疾病雜志. 2020,37(11)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 總論
2 致病機制
    2.1 AQP4抗體的致病機制
    2.2 MOG抗體的致病機制
3 臨床表現(xiàn)
    3.1 脊髓炎
    3.2 視神經(jīng)炎
    3.3 不典型癥狀
4 影像學表現(xiàn)
    4.1 顱內(nèi)MRI
    4.2 脊髓MRI
    4.3 眼眶MIR
5 實驗室檢查
    5.1 腦脊液檢查
    5.2 血清學檢查
6 臨床治療
    6.1 急性期發(fā)作
    6.2 維持期治療
    6.3 新興治療策略
7 兒童與成年的異同
8 總結(jié)和展望



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