目的觀察帕羅西汀治療腦卒中睡眠障礙患者的臨床療效及安全性。方法將96例腦卒中睡眠障礙患者按照入組順序編號,隨機分為對照組和觀察組各48例。兩組患者均予以抗血小板、抗凝、調脂等腦卒中常規(guī)治療,對照組患者再予以氟哌噻噸美利曲辛片治療,觀察組患者再對照組患者治療基礎上再予以鹽酸帕羅西汀片聯(lián)合治療,兩組患者均連續(xù)治療1個月。采用PSQI指數(shù)測評并比較兩組治療前后的睡眠總時間、深睡眠時間和REM時間;指導患者采用AIS失眠量表評價治療前后的睡眠質量,對兩組治療前后的NIHSS評分進行測評并比較。收集整理兩組患者治療期間藥物不良反應及處理情況并比較。結果治療1個月后,兩組前睡眠總時間、深睡眠時間和REM時間均較治療前明顯延長,且觀察組高于對照組（P<0.05）;治療1個月后,兩組患者NIHSS、AIS評分均較治療前下降,且觀察組較對照組低（P<0.05）;治療期間兩組藥物不良反應率比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）,經(jīng)調整治療劑量后不良反應消失。結論帕羅西汀聯(lián)合氟哌噻噸美利曲辛片治療腦卒中后睡眠障礙,可有效提升患者睡眠質量,促進患者腦神經(jīng)功能恢復,且并未增加患者藥物不良反應率,... 

【文章來源】：貴州醫(yī)藥. 2020,44(11)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 一般資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結 果
    2.1 PSQI指標變化的比較
    2.2 NIHSS、AIS評分的比較
    2.3 治療期間藥物不良反應的比較
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
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