目的通過(guò)觀察替羅非班注射液對(duì)進(jìn)展性缺血性卒中（stroke in progression,SIP）患者血小板最大聚集率（MAR）、炎癥因子指標(biāo)超敏C反應(yīng)蛋白（hs-CRP）、白介素6（IL-6）的影響,探討替羅非班注射液對(duì)SIP的臨床療效。方法選取于2017年5月至2018年12月在華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科及神經(jīng)內(nèi)四科就診的100例符合入選標(biāo)準(zhǔn)的SIP患者為研究對(duì)象。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組與對(duì)照組,各50例。兩組患者入院后均按照2014年中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南進(jìn)行治療,包括抗血小板治療,吸氧,監(jiān)測(cè)生命體征,穩(wěn)定斑塊,控制腦水腫、改善循環(huán)、控制患者血壓、血糖和血脂等。病情進(jìn)展后,對(duì)照組繼續(xù)應(yīng)用拜阿司匹林（100mg/日）進(jìn)行抗血小板治療;治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用替羅非班注射液。用法:將12.5mg替羅非班溶于0.9%的氯化鈉注射液250ml,即為濃度為50ug/mL的鹽酸替羅非班氯化鈉注射液,以6ml/h持續(xù)靜脈輸注,共41.6h。兩組分別共治療14天。比較住院期間兩組患者進(jìn)展時(shí)、治療后2天、治療后14天的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表（NI... 

【文章來(lái)源】：華北理工大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】：55 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
英文縮略表
引言
第1章 臨床研究
    1.1 對(duì)象與方法
        1.1.1 研究對(duì)象
        1.1.2 基線資料收集內(nèi)容及方法
        1.1.3 隨機(jī)分組
        1.1.4 臨床干預(yù)方案及方法
        1.1.5 隨訪觀察
        1.1.6 療效評(píng)價(jià)
        1.1.7 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法
        1.1.8 質(zhì)量控制
        1.1.9 統(tǒng)計(jì)分析
    1.2 結(jié)果
        1.2.1 兩組基線資料的比較
        1.2.2 臨床療效的評(píng)價(jià)
        1.2.3 住院期間及出院后90 天不良反應(yīng)情況
        1.2.4 替羅非班注射液組中血管梗死類(lèi)型與治療效果的比較
    1.3 討論
        1.3.1 抗血小板藥物與進(jìn)展性缺血性卒中
        1.3.2 血小板聚集率在腦血管病中的應(yīng)用
        1.3.3 炎癥因子與進(jìn)展性缺血性卒中
        1.3.4 替羅非班的安全性與進(jìn)展性缺血性卒中
        1.3.5 替羅非班注射液組中不同卒中病變類(lèi)型與治療效果的比較
    1.4 不足與展望
    1.5 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第2章 綜述 替羅非班在缺血性卒中的應(yīng)用
    2.1 替羅非班的藥理學(xué)
    2.2 替羅非班與溶栓治療
        2.2.1 替羅非班與靜脈溶栓
        2.2.2 替羅非班動(dòng)脈內(nèi)治療
    2.3 替羅非班與非溶栓治療
        2.3.1 替羅非班與進(jìn)展性腦卒中
        2.3.2 替羅非班與短暫性腦缺血發(fā)作
    2.4 小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
附錄 A NIHSS評(píng)分量表
附錄 B 改良Rankin量表
附錄 C Barthel 指數(shù)（BI）評(píng)分
致謝
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
作者簡(jiǎn)介
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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