加味甘麥大棗湯聯(lián)合黛力新治療腦卒中后抑郁癥
發(fā)布時(shí)間:2021-11-18 05:22
目的:探討加味甘麥大棗湯聯(lián)合黛力新對(duì)腦卒中后抑郁(PSD)患者抑郁狀態(tài)、神經(jīng)遞質(zhì)和睡眠質(zhì)量的影響。方法:選取2016年8月至2019年8月西安市精神衛(wèi)生中心收治的PSD患者85例作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對(duì)照組(n=42)和觀察組(n=43)。對(duì)照組在常規(guī)治療的此基礎(chǔ)上給予黛力新治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予加味甘麥大棗湯聯(lián)合黛力新治療。比較2組的臨床療效、治療前后的漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)分、神經(jīng)功能缺損量表(NFDS)評(píng)分及匹斯堡睡眠指數(shù)(PSQI)評(píng)分。檢測(cè)2組治療前后的血清5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平。記錄2組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組的總有效率為95.35%(41/43),高于對(duì)照組的80.95%(34/42)(χ2=4.242,P=0.039)。治療后,2組HAMD評(píng)分、NFDS評(píng)分及PSQI評(píng)分均較治療前低(P<0.05),且觀察組上述評(píng)分較對(duì)照組低(P<0.05);2組血清5-HT、NE及DA水平均高于治療前,且觀察組上述指標(biāo)較對(duì)照組高(P<0.05)。...
【文章來源】:世界中醫(yī)藥. 2020,15(22)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
1.4 治療方法
1.5 觀察指標(biāo)
1.5.1 HAMD評(píng)分、神經(jīng)功能缺損量表(Neurological Deficit Scale,NFDS)評(píng)分及匹斯堡睡眠指數(shù)(Pittsburgh Sleep Index,PSQI)評(píng)分
1.5.2 血清神經(jīng)遞質(zhì)因子檢測(cè)
1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
1.7 安全性評(píng)價(jià)
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 2組患者臨床總有效率比較
2.2 2組患者治療前后PSQI量表各項(xiàng)評(píng)分比較
2.3 比較2組治療前后HAMD評(píng)分和NFDS評(píng)分
2.4 比較2組血清神經(jīng)遞質(zhì)水平
2.5 不良反應(yīng)
3 討論
本文編號(hào):3502292
【文章來源】:世界中醫(yī)藥. 2020,15(22)
【文章頁數(shù)】:5 頁
【文章目錄】:
1 資料與方法
1.1 一般資料
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
1.4 治療方法
1.5 觀察指標(biāo)
1.5.1 HAMD評(píng)分、神經(jīng)功能缺損量表(Neurological Deficit Scale,NFDS)評(píng)分及匹斯堡睡眠指數(shù)(Pittsburgh Sleep Index,PSQI)評(píng)分
1.5.2 血清神經(jīng)遞質(zhì)因子檢測(cè)
1.6 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
1.7 安全性評(píng)價(jià)
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 2組患者臨床總有效率比較
2.2 2組患者治療前后PSQI量表各項(xiàng)評(píng)分比較
2.3 比較2組治療前后HAMD評(píng)分和NFDS評(píng)分
2.4 比較2組血清神經(jīng)遞質(zhì)水平
2.5 不良反應(yīng)
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