目的:檢測(cè)磷酸化應(yīng)激誘導(dǎo)蛋白1（stress-induced phosphoprotein 1,STIP1）在膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的表達(dá)差異,探討STIP1對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87、U251細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲能力的影響。方法:運(yùn)用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（qRT-PCR）、免疫組化及蛋白印跡檢測(cè)膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中STIP1的表達(dá);小干擾RNA（STIP1-siRNA）轉(zhuǎn)染U87、U251細(xì)胞株后,使用噻唑藍(lán)（MTT）法、流式細(xì)胞儀和Transwell小室觀察細(xì)胞的增殖、凋亡和侵襲能力。結(jié)果:STIP1在膠質(zhì)瘤Ⅳ級(jí)組織中的表達(dá)明顯高于正常腦組織,但在膠質(zhì)瘤Ⅱ、Ⅲ級(jí)中的表達(dá)與正常腦組織無明顯差異。U87、U251細(xì)胞株轉(zhuǎn)染STIP1-siRNA后,細(xì)胞增殖和侵襲能力明顯受到抑制,而細(xì)胞凋亡率明顯上升。結(jié)論:STIP1在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤組織中高表達(dá),下調(diào)STIP1可以抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87和U251的增殖,阻滯細(xì)胞周期,促進(jìn)其細(xì)胞凋亡,并可抑制其侵襲力。 

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2020,28(21)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

STIP1在膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的表達(dá)

STIP1是HSP70/HSP90分子復(fù)合物的伴侶蛋白。HSP家族參與惡性腫瘤的發(fā)生與發(fā)展[11]。多研究表明STIP1在肺癌[4]、胰腺癌[12]、肝癌[13]、甲狀腺癌[14]、結(jié)直腸癌[15]等腫瘤中異常表達(dá)并與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)STIP1在膠質(zhì)瘤中異常表達(dá),并且與膠質(zhì)瘤的進(jìn)展相關(guān),其具體機(jī)制不詳[16-17]。圖3 下調(diào)STIP1對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87、U251增殖及凋亡的影響

下調(diào)STIP1對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87、U251增殖及凋亡的影響


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