目的:本研究旨在探討環(huán)氧化酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）基因的rs20417、rs689466位點(diǎn)多態(tài)性與帕金森�。≒arkinson’s disease,PD）的相關(guān)性。方法:使用病例對(duì)照的研究方法,收集225例PD患者及231例年齡、性別相匹配的健康對(duì)照組的外周血并提取DNA,利用聚合酶鏈反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction,PCR）、瓊脂糖凝膠電泳、直接測(cè)序法測(cè)定COX-2基因rs20417、rs689466位點(diǎn)序列,從而進(jìn)行多態(tài)性分析。結(jié)果:PD組COX-2基因rs20417位點(diǎn)測(cè)序后發(fā)現(xiàn)GG型196例、CG型29例,未發(fā)現(xiàn)CC型,G等位基因頻率為93.6%,C等位基因頻率為6.4%,對(duì)照組COX-2基因rs20417位點(diǎn)測(cè)序后發(fā)現(xiàn)GG型207例、CG型24例,未發(fā)現(xiàn)CC型,G等位基因頻率為94.8%,C等位基因頻率為5.2%,PD組及對(duì)照組基因型分布及等位基因頻率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。進(jìn)一步分層分析,PD組與對(duì)照組在年齡、性別、病情嚴(yán)重程度亞組間rs20417位點(diǎn)基因型分布以及等位基因頻率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

PCR產(chǎn)A:rs20417（604bp）位點(diǎn)A

新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文15圖2rs20417位點(diǎn)測(cè)序圖A：rs20417CG型B：rs20417GG型Fig.2Sequencediagramofrs20417siteA：CGtypeofrs20417B：GGtypeofrs204174PD組和對(duì)照組COX-2基因rs20417位點(diǎn)基因型分布和等位基因頻率4.1PD組與對(duì)照組rs20417位點(diǎn)基因型分布與等位基因頻率比較PD組和對(duì)照組rs20417位點(diǎn)中基因型GG與CC的頻率分別為87.1%、12.9%和89.6%、10.4%，等位基因G、C的頻率分別為93.6%、6.4%和94.8%、5.2%，基因型分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=0.693，P=0.405），等位基因頻率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=0.650，P=0.420），見表4。表4PD組與對(duì)照組rs20417位點(diǎn)基因型分布與等位基因頻率比較Table4Comparisonofrs20417genotypeandalleledistributionbetweenPDandcontrolgroup組別基因型(%)P等位基因(%)PGGCGGCPD組196(87.1)29(12.9)0.405421(93.6)29(6.4)0.420對(duì)照組207(89.6)24(10.4)438(94.8)24(5.2)4.2不同年齡分層（≤50歲/＞50歲）PD組和對(duì)照組rs20417位點(diǎn)基因型分布及等位基因頻率比較PD組和對(duì)照組rs20417位點(diǎn)EOPD組與≤50歲對(duì)照組基因型分布比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=0.835，P=0.361），等位基因頻率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=0.756，P=0.385）；LOPD組與＞50歲對(duì)照組基因型分布比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=0.451，P=0.502），等位基因頻率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=0.425，P=0.514）；EOPD組與LOPD組基因型分布比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（2=2.355，

新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文17表7不同病情嚴(yán)重程度rs20417位點(diǎn)基因型分布和等位基因頻率分布的比較Table7Thecomparisonofrs20417genotypeandallelefrequenciesindifferentseverityofdisease組別基因型(%)P等位基因(%)PGGCGGCH-Y＜3126(85.1)22(14.9)0.349266(92.6)22(7.4)0.347H-Y≥369(89.5)8(10.5)144(94.7)8(5.3)5COX-2基因rs689466位點(diǎn)測(cè)序結(jié)果病例組共送檢225例，rs689466位點(diǎn)TT型107例，CT型87例，CC型31例。對(duì)照組共送檢231例，rs689466位點(diǎn)TT型84例，CT型102例，CC型45例，直接測(cè)序結(jié)果見圖3，可見圖中純合為單峰圖，雜合則為雙峰圖。圖3rs689466位點(diǎn)測(cè)序圖A：rs689466CC型B：rs689466CT型C：rs689466TT型Fig.3Sequencediagramofrs689466siteA：CCtypeofrs689466B：CTtypeofrs689466C：TTtypeofrs6894666PD組和對(duì)照組COX-2基因rs689466位點(diǎn)基因型分布和等位基因頻率6.1PD組與對(duì)照組rs689466位點(diǎn)基因型分布與等位基因頻率比較PD組和對(duì)照組rs689466位點(diǎn)中基因型TT、TC、TT的頻率分別為47.6%、38.7%、

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新疆地區(qū)帕金森病患者與ATP13A2基因多態(tài)性的相關(guān)性[J]. 王丹,李艷霞,高華,楊新玲.  山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(02)
[2]帕金森病的發(fā)病機(jī)制、診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療策略[J]. 梁建慶.  解放軍醫(yī)學(xué)雜志. 2018(08)
[3]COX-2基因多態(tài)性與帕金森病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性研究[J]. 姚玲艷,陳瑩瑩,饒峰,畢早安,葉民.  中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué). 2018(04)
[4]臨床不同分期帕金森病患者震顫特點(diǎn)分析[J]. 王穎,潘華,翦凡,陳娜,張磊,楊碩.  中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志. 2017(01)
[5]帕金森病非運(yùn)動(dòng)癥狀研究進(jìn)展及臨床意義[J]. 李淑華,陳海波.  中華神經(jīng)科雜志. 2017 (01)
[6]帕金森病流行現(xiàn)狀[J]. 劉疏影,陳彪.  中國(guó)現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2016(02)
[7]COX-2基因多態(tài)性與非賁門胃癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)聯(lián)[J]. 高芳,魯林,秦金東,張彬,李晶晶,周成江,賈彥彬.  腫瘤防治研究. 2015(05)
[8]塞來昔布對(duì)脂多糖所致PD大鼠黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用[J]. 牛平,陳鑫,王聰杰,劉寶茹,辛志強(qiáng).  中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(03)
[9]人參皂甙Rg1通過P38信號(hào)通路影響帕金森病MPTP模型小鼠黑質(zhì)COX-2的表達(dá)[J]. 王茜,鄭桓,張作鳳,張宇新.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(09)
[10]COX-2對(duì)帕金森病小鼠黑質(zhì)內(nèi)多巴胺能神經(jīng)元的毒性作用[J]. 師亮,張宇新,張作鳳,陳浩.  第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2006(18)



本文編號(hào)：3483450