目的探討Mda-9/Syntenin對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（U-87細(xì)胞）增殖、侵襲和遷移能力的影響以及可能的分子機(jī)制。方法（1）采用慢病毒RNA干擾技術(shù)敲低膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株U-87細(xì)胞中Syntenin基因表達(dá)水平；（2） qPCR檢測(cè)Mda-9/Syntenin mRNA表達(dá)水平,篩選出最佳干擾序列；（3）MTT實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力；（4） Transwell小室實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的侵襲和遷移能力變化；（5）粘附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的粘附能力變化；（6） Western-Blot （WB）檢測(cè)Mda-9/Syntenin、AKT、p-AKT和MMP-9的表達(dá)水平。結(jié)果（1） qPCR檢測(cè)結(jié)果顯示,干擾組Mda-9/Syntenin mRNA/空載組Mda-9/Syntenin mRNA最小值為0.18±0.07（P<0.01）（2）MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Mda-9/Syntenin對(duì)U-87細(xì)胞的增殖能力無顯著影響。（3）侵襲和遷移實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,干擾組細(xì)胞的侵襲和遷移能力顯著低于空載組（P<0.05）；空載組與對(duì)照組相比無明顯差異（P>0.05）。（4）粘附實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,干擾組細(xì)... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

AqPCR擴(kuò)增曲峨Fig1AAmplificationcurveofqPCR

圖IBqPCR溶解曲城Fig1BMeltingcurveofqPGR

２．２?Ｍｄａ－９／Ｓｙｎｔｅｎｉｎ在體外對(duì)細(xì)胞増殖能力的影響??根據(jù)Ｏｄ、Ｉｄ、２ｄ、３ｄ、４ｄ、５ｄ所測(cè)的Ａ值（５７０ｎｍ?）繪制出各組細(xì)胞生長??曲線及趨勢(shì)線，采用趨勢(shì)線斜率進(jìn)行兩獨(dú)立樣本的Ｔ檢驗(yàn)；分析Ｍｄａ－９／Ｓｙｎｔｅｎｉｎ??２０??


本文編號(hào)：3481112