目的:檢測(cè)microRNA-184（miR-184）、TNFAIP2在人腦膠質(zhì)瘤組織標(biāo)本及膠質(zhì)瘤細(xì)胞株及非瘤腦組織標(biāo)本中的表達(dá)情況;探討miR-184對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、侵襲及凋亡等功能的影響;揭示miR-184和TNFAIP2在膠質(zhì)瘤中的相互作用關(guān)系;為尋找到診斷和治療膠質(zhì)瘤及判斷膠質(zhì)瘤預(yù)后和復(fù)發(fā)情況的新的靶基因奠定基礎(chǔ)。方法:1.根據(jù)基因芯片技術(shù)檢測(cè)膠質(zhì)瘤細(xì)胞株SHG139中miRNAs的表達(dá)譜,選擇表達(dá)下調(diào)的具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的miR-184作為研究對(duì)象。應(yīng)用qRT-PCR方法進(jìn)一步驗(yàn)證miR-184在膠質(zhì)瘤細(xì)胞株和非瘤腦組織中的表達(dá)情況。2.擴(kuò)大膠質(zhì)瘤組織標(biāo)本后,再次通過實(shí)時(shí)qRT-PCR方法檢測(cè)miR-184在49例膠質(zhì)瘤組織標(biāo)本中的表達(dá)情況。3.通過Lipofectamine2000脂質(zhì)體法將miR-184 mimics、miR-184 inhibitor和negative control oligonucleotide轉(zhuǎn)染到膠質(zhì)瘤細(xì)胞株U87和U251中。通過CCK-8細(xì)胞增殖試驗(yàn)檢測(cè)miR-184對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87和U251的增殖影響;應(yīng)用Annexin V PE Apopt... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
研究背景
    參考文獻(xiàn)
第一部分 MICRORNA-184 在人腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)特性及其對(duì)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖、侵襲和凋亡等相關(guān)功能的體外研究
    前言
    材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 MICRORNA-184 對(duì)U87膠質(zhì)瘤細(xì)胞裸鼠體內(nèi)成瘤的影響及其在膠質(zhì)瘤細(xì)胞中對(duì)TNFAIP2表達(dá)的調(diào)控作用的研究
    前言
    材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
綜述
    參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào)：3477667